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  隨著新的醫療器械注冊法規和新的臨床試驗質量管理規范的實施,我們通過對新法規的深刻理解和精準解讀,憑借多年來在醫療器械注冊領域的積累、行業*先的學術和執行團隊、與多家臨床試驗機構的良好合作關系,秉承高效、誠信的原則,愿意為您提供優質的方案設計、臨床監察、統計分析、審評溝通等全流程服務。
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