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廣州競遠生物科技有限公司
聯(lián)系人:向遠
先生 (市場經(jīng)理) |
電 話:020-84131654 |
手 機:18028560893  |
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細胞水平實驗(1) |
流式分析服務(wù)
流式細胞術(shù)工作原理是在細胞分子水平上通過單克隆抗體對單個細胞或其他生物粒子進行多參數(shù)、快速的定量分析。它可以高速分析上萬個細胞,并能同時從一個細胞中測得多個參數(shù),具有速度快、精度高、準確性好的優(yōu)點,是當代*先進的細胞定量分析技術(shù)之光源、液流通路、信號檢測傳輸和數(shù)據(jù)的分析系統(tǒng)是流式細胞儀的主要組成。目前臨床中運用流式細胞儀進行外周血白細胞、骨髓細胞以及腫瘤細胞等的檢測是臨床檢測的重要組成部分。
應(yīng)用
應(yīng)用十分廣泛,常見的有細胞周期、細胞凋亡、細胞表面因子染色、胞內(nèi)因子染色、線粒體膜電位染色、ROS檢測、細胞分選等。
送樣要求
1.細胞
(1)細胞周期檢測
a.細胞沒固定:不含EDTA的胰酶消化細胞,終止后,離心去掉含胰酶的上清,PBS洗滌1-2次,用無血清培養(yǎng)基重懸細胞,常溫送樣。
b.細胞已進行固定:請標明是否固定過夜,固定的細胞需要4°C送樣。
c.細胞懸液或貼壁細胞:每份樣本至少1×106個細胞.
(2)細胞凋亡檢測
a.已染色的樣本:請標明染色的熒光標記,標記好的樣本請避光,4°C
b.未標記的樣本:
①不含EDTA的胰酶消化細胞,終止后,離心去掉含胰酶的上清,PBS洗滌1-2次,用無血清培養(yǎng)基重懸細胞,常溫或4°C送樣
②不做任何處理,將培養(yǎng)好的細胞,按原來的培養(yǎng)皿/板或培養(yǎng)瓶直接送樣。將原來的培養(yǎng)上清吸出放在一離心管中,標明樣本標號,原孔添加新的不含血清培養(yǎng)基,覆蓋細胞表面,常溫或4C運送。
C.細胞懸液或貼壁細胞:每份樣本至少1×106個細胞
(3)細胞表面/胞內(nèi)抗原檢測
a.樣本處理:
①不含EDTA的胰酶消化細胞,終止后,離心去掉含胰酶的上清,PBS洗滌1-2次,用無血清培養(yǎng)基重懸細胞,4°C送樣。
②不做任何處理,將培養(yǎng)好的細胞,按原來的培養(yǎng)皿/板或培養(yǎng)瓶直接送樣,4°C運送。
b.細胞懸液或貼壁細胞:每份樣本至少1×106個細胞。
C.客戶需提供一抗抗體或由我司代購:請標注抗體的種屬,公司和貨號等抗體詳細信息。
(4)細胞陽性추檢測
a.必須提供一份不含任何芡光的空白參照,標明樣本所攜帶的芡光標記,特殊標記請標明激發(fā)光和發(fā)射光的波長。
b.細胞懸液或貼壁細胞:每份樣本至少1×106個細胞。
c.抗體:請標注抗體的種屬,公司和貨號等抗體詳細信息。
2.血液樣本
a.請標注血液樣本是否攜帶傳染性,使用抗凝管儲存,常溫或4.C運送。
b.抗體:請標注抗體的種屬,公司和貨號等抗體詳細信息。
3.組織
a.需浸泡在無菌的生理鹽水或PBS中,無菌保存于4.C,并標記樣本名稱以及種屬,注意:如果樣本為非正常種屬的,請標明是否攜帶傳染性。 |
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