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廣州競遠生物科技有限公司
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| CRISPR-Cas9/dCas9技術 |
CRISPR-Cas9/dCas9技術​
CRISPR-Cas9源自細菌及古菌中用以抵御病毒和外源DNA入侵的免疫調控系統。在II型CRISPRE系統中， CRRNA與 tracrrna配對形成復合物能特異識別基因組序列，引導Cas9核酸內切酶對目的DNA切割產生雙鏈斷裂( double- strand breaks，DSBs對 CRRNA和TRACRRNA進行二合一優化獲得 SGRNA同樣能引導Cas9進行靶向切割。 SGRNA-Cas9系統的高效基因靶向切割功能已被廣泛應用于斑馬魚、小鼠、大鼠、秀麗隱桿線蟲、植物及細菌等多種生物體中。
競遠生物為客戶感興趣的基因提供 SGRNA( (single-guide RNA)設計與克隆構建服務。SGRNA克隆表達一個單鏈的融合 SRNA(由 CIRNA和 Itracrrna融合而成)。當Cas9核酸酶存在時， SGRNAF能識別靶標DNA序列并引導Cas9核酸酶剪切靶標位點，形成DNA雙鏈斷裂(DSBs)，進而實現基因敲除、敲入及突變等基因組編輯。多個 SGRNAI克隆與一個Cas9克隆共轉染可同時在基因組中編輯多個位點，使實驗設計更高效、更靈活。根據不同的需求，竟遠提供 SGRNA單表達的克隆， SGRNA與Cas9二合一表達克隆， SGRNA與Cas9，GFP三合一表達克隆。同時還提供慢病毒和腺相關病毒載體的sRNA表達克隆。
競遠生物長期致力于基因編輯領域，擁有經驗豐富的專家團隊和成熟穩定的基因編輯技術平臺，可有效實現細胞系特定基因的定點突變、敲入等細胞系的定制。
服務優勢:
1.成熟穩定的基因編輯平臺:競遠生物已完成萬例基因編輯項目，并建立了細胞株敲除的金標準。
2.獨特的 CRISPR/Cas9編輯技術:經過特殊優化的 CRISPR/Cas9技術，可使外源基因在細胞中穩定糒準表達，可用來高效構建點突變細胞株。
3.*流的專家技術團隊:由國際知名基因編輯專家領銜，團隊技術專業，經驗豐富。
4.100％成功保證:競遠生物承諾，項目不成功全額退款。 |
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