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湖北新德晟材料科技有限公司
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| 瓊脂糖預(yù)制膠電泳試劑盒使用方法 |
瓊脂糖預(yù)制膠電泳試劑盒是一種非常適合核酸PCR實(shí)驗(yàn)、酶切反應(yīng)實(shí)驗(yàn)等的一種可以直接進(jìn)行核酸凝膠電泳實(shí)驗(yàn)的試劑盒，電泳實(shí)驗(yàn)效率大大提高，可以節(jié)約大量時(shí)間。
此款瓊脂糖電泳試劑盒跟其它瓊脂糖試劑盒有區(qū)別，因此使用方法也有一些區(qū)別，不需要再四處采購瓊脂糖、核酸染料、電泳液和loading buffer等試劑；而且瓊脂糖預(yù)制膠是經(jīng)過核酸染料預(yù)染的，既不用進(jìn)行繁瑣的制膠，也不用電泳液染色或后染色，即開即用；再加上配備的高壓快速電泳液，電泳速度遠(yuǎn)遠(yuǎn)快與傳統(tǒng)的TAE或TBE電泳液。
使用方法：
1.在低溫條件下高壓快速電泳有時(shí)會(huì)有結(jié)晶析出，請(qǐng)65℃水浴加熱溶解，用去離子水稀釋100倍，用作電泳液，倒入電泳槽中。本產(chǎn)品配置的電泳液可重復(fù)使用兩三次，如果大電泳槽次數(shù)更多。
2.取出瓊脂糖凝膠，剪刀剪開，標(biāo)簽面即孔突出面朝上，公測(cè)端為負(fù)極，放入高壓快速電泳液中，沒過膠面1mm，如有孔內(nèi)有氣泡，設(shè)法除去。
3.在DNA樣品中加入1μl的6× loading buffer混勻，用移液器將混合液緩慢加入凝膠加樣孔，同時(shí)加入Marker。
4.開啟電源，紅色為正極，黑色為負(fù)極，注意DNA樣品有負(fù)極向正極電泳移動(dòng)。
5.根據(jù)遷移距離及指示劑遷移的位置，判斷是否終止電泳。
6.電泳完畢，關(guān)電源，將凝膠放在成像儀中觀察電泳條帶及其位置，并與Marker比較被擴(kuò)增產(chǎn)物的大小。
以上是德晟瓊脂糖預(yù)制膠電泳試劑盒的具體使用方法以及在高壓快速電泳時(shí)需要注意的一些小細(xì)節(jié)，雖然與其他試劑盒相比也一些差異，但是在核酸PCR或者酶切反應(yīng)等對(duì)分辨率要求不高的實(shí)驗(yàn)中，是非常適合的，而且省去了大量時(shí)間和金錢成本。 |
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