在中西醫(yī)醫(yī)學(xué)研究中,科研人員可以利用該系統(tǒng)對(duì)大量的生物樣本進(jìn)行管理,加快新藥研發(fā)的進(jìn)程。系統(tǒng)設(shè)計(jì)規(guī)范:嚴(yán)格遵循ISO/IEC:17025、CNAS、CMA、TB214、ISO15189、FDA、CMA體系及等實(shí)驗(yàn)室程序文件規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)理念;出色的庫(kù)位管理方案,我們能夠更好地管理、追蹤和利用珍貴的生物樣本,提升庫(kù)區(qū)管理。
本系統(tǒng)具備實(shí)時(shí)監(jiān)控功能,還能生成詳盡的報(bào)告及報(bào)表(可用樣本報(bào)表、即將過(guò)期樣本報(bào)表、已過(guò)期樣本報(bào)表、低庫(kù)存樣本報(bào)表、不合格樣本報(bào)表、已銷(xiāo)毀樣本表、可用樣本報(bào)表),可通過(guò)樣本源類(lèi)型以及樣本源信息分類(lèi)提供樣本庫(kù)的使用情況、存儲(chǔ)狀態(tài)以及其他重要指標(biāo)的分析和展示,對(duì)整個(gè)樣本庫(kù)有全面的掌控。 |