鹽酸頭孢噻呋注射液乳化機，頭孢注射液高速分散機，獸藥注射液高速分散機，高速剪切機，高速均質機/獸藥注射液高速乳化分散機/高剪切乳化分散機
頭孢噻呋具有藥效持久的特點，它在動物體內可與蛋白質進行可逆性結合，形成殺菌力庫存，其抗菌譜廣，對各種革蘭氏陰性菌(如大腸桿菌、沙門氏菌、綠膿桿菌)及革蘭氏陽性菌(如葡萄球菌、鏈球菌)均有顯著效力。頭孢噻呋分子結構穩定，不被內酰胺酶破壞，因此不易產生抗藥性或交叉抗藥性，被廣泛應用于獸藥領域。
我國批準的制劑有頭孢噻呋鈉粉針和鹽酸頭孢噻呋混懸注射液，這些產品均為治療動物疾病發揮了應有的作用。然而由于上述注射液均為油劑，制備工藝多為最終滅菌，由于藥物不穩定導致滅菌過程中藥物含量降低以及雜質增多，產品顏色較深，且因藥液粘稠，大量藥物粘附在包裝瓶壁造成劑量不準確以及大量藥物浪費。
經過IKN高剪切乳化機制備的硫酸頭孢喹肟注射液具有作用時間長、穩定性高的優點。減小了密度差，提高了藥物的懸浮和分散均勻性，提高了混懸液的沉降比和重分散性。且復合溶媒提高了產品的化學穩定性，長時間放置保持顏色不變，顯著提高了藥物穩定性。提高藥物穩定性，長期放置不變色，雜質增長緩慢，且再分散性好。并改善了藥物在器壁的附著，顯著改善了藥液流動性。經過IKN高剪切乳化機制備得到的混懸注射液均勻、流動性好、沉降慢、重分散性好、藥液不粘壁、通針性好、長期儲存不變色、化學性質穩定。豬肌內注射該制劑后，釋放緩慢，消除半衰期長，血藥濃度平穩，降低副作用，延長藥物在體內的有效作用時間，減少用藥次數，使用方便。
乳狀液的破壞過程通常分為兩步。*步是絮凝過程，在此過程中分散相粒子聚集成團，而各粒子仍然存在。絮凝過程是可逆的，即聚集成團的粒子在外界作用下又可分離開來，處于形成和解離動態平衡。若絮團與介質的密度差足夠大時，則會加速分層，若乳狀液的濃度足夠大，其黏度則會顯著增高。乳狀液破壞的第二步是聚結過程，在此過程中，這些絮凝成團的粒子形成一個大液滴，與此對應，乳狀液中的液珠數目隨時間增加而不斷減少，然后乳狀液完全破壞，此過程是不可逆的。
鹽酸頭孢噻呋注射液乳化機ERS2000系列與同類設備的對比
① 發熱問題。同類設備在加工過程中，高粘物料進入腔體后，因背壓力大而輸送效果差，導致物料在設備腔體中停留時間過長而導致嚴重發熱。ERS2000系列設備在確保效果的基礎上，減小了背壓阻力，提高了輸送能力，減少了停留時間，降低了物料發熱的狀況。
② 多層多向剪切乳化。同類設備定、轉子等部件結構單一，多級多層的結構只是單純的重復性加工，相同的齒槽結構易發生物料未經乳化便通過工作腔的短路 |
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