通用名：axitinib，阿西替尼
Inlyta（axitinib，阿西替尼）在2012年1月27日獲FDA批準(zhǔn)治療對其它藥物沒有應(yīng)答的晚期腎癌（腎細(xì)胞癌），由輝瑞（Pfizer）公司開發(fā)。阿西替尼是多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑，具體用法為5mg 空腹口服 2/日
適應(yīng)證和用途：
INLYTA 是一種激酶抑制劑適用于一種既往全身治療失敗后晚期腎細(xì)胞癌的治療。
劑量和給藥方法
（1）開始劑量為5 mg口服每天2次。可根據(jù)個體安全性和耐受性調(diào)整劑量。
（2）約間隔12小時給予INLYTA劑量有或無食物。
（3）INLYTA應(yīng)與一杯水整片吞服。
（4）如需要強(qiáng)CYP3A4/5抑制劑，減低INLYTA 劑量約半量.
（5）對中度肝受損患者，減低開始劑量約半量
湖北帝鑫化工制造有限公司前身為軍工企業(yè)應(yīng)城醫(yī)藥原料廠。2008年，與民營企業(yè)強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)合，經(jīng)資產(chǎn)優(yōu)化重組改制，現(xiàn)已發(fā)展為集科研、生產(chǎn)、實(shí)踐應(yīng)用、內(nèi)外貿(mào)易四位一體的成長型技術(shù)企業(yè)。帝鑫人在國家經(jīng)濟(jì)體制改革中經(jīng)受了洗禮，為國家和社會做出了諸多奉獻(xiàn)。同時帝鑫公司也成為湖北省*佳成長型企業(yè)、*佳民營企業(yè)及省政府重點(diǎn)扶持發(fā)展的民營企業(yè)之一。
2014年公司為實(shí)現(xiàn)規(guī)模化、體系化，追加注冊資本500萬元，生產(chǎn)能力提升至年產(chǎn)9000噸，公司著力于發(fā)展精細(xì)化工，集團(tuán)下設(shè)醫(yī)藥原料、農(nóng)藥原料及合成劑、食品添加劑和香料香精三個工廠。
帝鑫公司擁有研發(fā)人員200余人，車間配備先進(jìn)的生產(chǎn)設(shè)備和高效精密的檢測儀器、并擁有嚴(yán)格科學(xué)的質(zhì)量管理體系。帝鑫人不斷致力于技術(shù)創(chuàng)新、產(chǎn)品創(chuàng)新和管理創(chuàng)新，使產(chǎn)品的價(jià)格體系低于市場價(jià)格。并且可以為客戶提供不同規(guī)格的包裝，滿足各類用戶不同的需求。
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