洗手液是一種清潔手部為主的護膚清潔液，有些特定的成分可以起到消毒、殺菌的作用，可分為普通洗手液、消毒洗手液、重油污洗手液。
在歐盟，洗手液屬于PPE個人防護用品，“危及健康的物質和混合物”。
近日，歐洲安全聯盟在其官方網站上發文明確：洗手液、防護面罩、防護口罩等個人防護用品（PPE）需滿足REACH法規等要求。
 
conformity assessment procedure for PPE 
remark : this article is valid for Personal Protective Equipment (PPE), such as protective masks (type FFP2 or FFP3), protective glasses and face shields, protective gloves and garments, etc. The conformity assessment procedures for medical devices (e.g. medical or surgical masks) are different and for those you should seek information from the relevant trade associations or authorities. The manufacturer must also check of other legislation is simultaneously applicable to the product (e.g. REACH is always applicable).
譯文如下：
PPE合格評定程序備注：本文適用于個人防護設備（PPE），例如防護口罩（FFP2或FFP3型），防護眼鏡和面罩，防護手套和衣服等。醫療設備（例如醫療或外科手術）的合格評定程序面具）是不同的，對于那些面具，您應該從相關的貿易協會或當局那里尋求信息。制造商還必須檢查同時適用于該產品的其他法規（例如，REACH始終適用）。
什么是REACH法規？
REACH是歐盟法規(EC) No.1907/2006《化學品的注冊、評估、授權和限制》的簡稱。該法規于2006年12月31日公布，2007年6月1日正式生效。為了保證該法規的順利實施，歐盟專門成立了主管機構歐洲化學品管理局(ECHA)，于2008年6月1日正式運作。
REACH法規管控哪些產品？
投放歐盟市場的產品只要涉及法規規定的與化學品有關的義務，就需要符合REACH法規。所以REACH法規管控范圍非常廣，包含了如電子電氣產品、化工產品、汽車、玩具、家具、紡織產品等各種產品。
REACH測試流程:
*一步:申請(填寫申請表、申請公司信息表、提供運動器材資料并安排寄樣)
第二步:報價(根據所提供的產品資料確定測試標準，測試時間及相應費用)
第三步:付款(申請人確認報價后，簽訂立案申請表及服務協議并支付款項)
第四步:測試(實驗室根據相關的歐盟檢測標準對所申請產品進行全套測試)
第五步:測試通過，報告完成
第六步:項目完成，發送報告
REACH測試周期：7個工作日
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