一、 原理
本試劑盒采用間接競爭ELISA方法檢測水產(chǎn)和雞肉等組織樣本中的SEM,在微孔條上預(yù)包被上偶聯(lián)抗原,利用抗原與抗體的特異性免疫化學(xué)反應(yīng)的原理來進行的,樣本中的SEM和微孔條上預(yù)包被偶聯(lián)抗原競爭抗呋喃西林代謝物的衍生物抗體,加入酶標記物后,用TMB底物顯色,樣品中的SEM含量與樣品的吸光度值呈反比,與標準曲線比較即可得出呋喃西林代謝物含量。
二、 試劑盒技術(shù)指標:
試劑盒靈敏度: 0.1 ppb
樣本檢測下限:
組織、蜂蜜 0.2 ppb
魚/蝦等水產(chǎn)品組織因存在一定的干擾,檢測下限為0.3 ppb
回收率:
魚/蝦水產(chǎn)組織 85%±10%
蜂蜜/雞肉/肝臟樣本 75%±15%
交叉反應(yīng)率:
呋喃西林代謝物 100%
呋喃它酮代謝物 ﹤0.1%
呋喃妥因代謝物 ﹤0.1%
呋喃唑酮代謝物 ﹤0.1%
三、試劑盒組成
1.微量測試孔: 96T/8孔
2.標準液: 0 ppb、0.1 ppb、0.3 ppb、0.9 ppb、2.7 ppb、8.1 ppb (1ml/瓶)
3.酶標記物: 12 mL
4.抗體濃縮液: 7 mL
5.底物緩沖液: 7 mL
6.底物液: 7 mL
7.終止液: 7 mL
8.20倍濃縮洗滌液 :50 mL
9.復(fù)溶液: 50 mL
10.15.1 mg衍生化試劑 |