一、EPA認證的文件
EPA是美國環境保護署 (U.S Environmental Protection Agency) 的英文縮寫。它的主要任務是保護人類健康和自然環境。總部設在華盛頓，有10個地方辦公室和幾十個實驗室。在全美國有 18000 名雇員。他們半數以上是工程師，科學家和政策分析家。負責對很多環境項目設立國家標準，監控強制性標準的執行和符合情況。EPA 聯合州和地方政府頒發一系列商業以及工業許可證。EPA是一個項目的概念，不是單純的測試或者認證項目。需要根據產品性質制定方案。
二、EPA認證辦理的生產要求和標簽要求
Registration Not Required
無須EPA注冊
此類設備不需要根據FIFRA第3節進行EPA注冊。但是，設備必須符合40 CFR 152.500中規定的FIFRA的要求。
Production Requirements
生產要求
農藥裝置/設備必須在EPA注冊的農藥生產場所生產。參考40 CFR 152.500(b)(2)。有關EPA注冊站點的信息，請參見第14章。
Labeling Requirements
標簽要求
必須符合FIFRA第2(q)(1)節和40 CFR Part 156的標簽要求。這些要求總結如下:
標簽錯誤-根據FIFRA第2(q)(1)條，如果出現以下情況，設備將被視為標簽錯誤:
1.標簽包含任何虛假或誤導性的陳述、設計或圖形表示(見40 CFR 156.10(a)(5));
2.其包裝不符合根據FIFRA第25(c)(3)條制定的標準(截至2010年，尚未為器械制定此類標準);
3.模仿其他設備或以其他設備的名義出售;
4.標簽未標明生產企業的工廠號;
5.沒有在標簽上明顯顯示任何必需的信息;
6.缺乏充分的使用說明;或
7.缺乏適當的警告或警告聲明。
此外，請注意，除了FIFRA規定的要求外，一些州的法律對設備也有要求。一些州政府要求器械注冊，包括提交和審查功效數據和標簽，然后器械才能在該州銷售或分銷。因此，遵守FIFRA的要求并不能確保設備可以在這些州合法銷售。點 |
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