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無錫信拓檢測技術服務有限公司
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化妝品SGS認證/化妝品SGS檢測
【化妝品法規】歐洲國家-歐盟化妝品議會指引第76/768號美國-美國聯邦法食品、藥物及化妝品法，第21條食品與藥物中華人民共和國-化妝品衛生規范2002年版【規管的主要條款】市場上的化妝品，在正常情況或可被預期之合理情況下使用時，不得有損人體健康。某些成份被禁止用于化妝品中某些成份被限制使用，例如香味、色料、防腐劑及防紫外光成份需要特定的標簽制造商、入口商應備有產品技術以作檢視。檔案內容包括毒理檔案(以完成品的成份作安全性評估)【美國歐盟對化妝品的監管】美國FDA對化妝品行業的管理具有如下一些特點1、企業自律的原則。這主要體現在其生產商和產品的志愿注冊制度上。生產商的志愿注冊是由生產商根據志愿原則向FDA呈報其名稱和地址從而獲得注冊號。化妝品生產商必須符合GMP指南的要求，FDA有權據此對生產和分銷點進行檢查，以確定是否有偽劣產品。2.安全性是制造商的責任。美國FDA法令要求在投放市場前，任何用于化妝品的成分及其成品的安全性均應得到充分證實。如果任何成分或成品的安全性在投放市場前沒有得到充分的證實，那么產品就屬于偽劣產品或錯誤標識產品，就要承擔相應法律后果。而且還必須在產品包裝的主示面上標注對產品形象有損害的警告聲明：警告—本產品安全性尚未得到確認。3.原料控制。FDA對原料基本上不加以限制。除了明確的色素清單和禁用清單外(從1938年以來，FDA僅對14種成分或種類發布了禁用令)，其他化妝品原料可以自由使用。不過，由于原料是化妝品的一部分，而化妝品應保證使用安全，因而制造商使用時必須證明其是安全的。4.產品標簽。產品標簽應包含的內容有成分清單、產品名稱、品牌、凈含量、原產國、制造商和分銷商在美國的地址、必要的警示用語。歐盟對化妝品行業的管理具有如下一些特點1.奉行企業自律的原則●化妝品在上市前無需許可，可以根據志愿原則備案。●制造商在生產前不需要獲得生產許可證，但生產廠及進口商必須備案。制造商應符合GMP的要求。●原料控制。除了明確列出的成分(防腐劑、紫外遮光劑、著色劑)，其他原料均不需要注冊。 |
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