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| RoHS指令管控的內容是什么_2018*新管控范圍 |
2018年*新歐盟RoHS介紹：歐盟RoHS*新指令(EU) 2015/863。
RoHS指令自2005年實施以來，各種嚴厲的條件不斷被寫進新指令中。在未來很長一段時間內，RoHS指令的限制條件將更加嚴苛，使得一批不能符合要求的企業被淘汰。所以中國電子電器及元器件企業應該認真分析和學習新RoHS指令與原RoHS指令不同點，以應對不斷變化的RoHS指令。
RoHS2.0主要從產品范圍、限制物質、寬免機制和責任明確等重要方面做了重大修改，針對舊版RoHS指令中的一些模糊內容如適用范圍、符合性評估方法、各相關方責任、豁免申請等進一步明確，特別是明確了制造商、授權代表、進口商、經銷商的責任，更便于企業執行，操作性更強。
2015年6月4日*新消息：歐盟頒布RoHS 2.0修訂指令 正式將4項鄰苯二甲酸酯(DEHP、BBP、DBP、DIBP)加入RoHS 2.0管控范圍
2011年7月21日，RoHS2.0即RoHS指令修訂版(2011/65/EU)取代了舊版RoHS指令(2002/95/EC)，歐盟各成員國必須于2013年1月2日前將RoHS2.0更新到當地法律。
2015 年 6 月 4 日 歐盟在其官方公報上發布指令(EU) 2015/863 對 2011/65/EC(RoHS2.0)進行修訂。
2015年6月24日，指令(EU)正式生效，正式將四種鄰苯二甲酸酯(DEHP、BBP、DBP、DIBP)列入RoHS2.0附錄II中。
產品范圍的區別
產品范圍增加醫療設備(第8類產品)和監控設備(第9類產品)，以及第11類即未包括在十類產品內的其他電子電氣產品，從而將管控范圍擴大到除光伏電池板、大型固定產業用具等某些特殊寬免外的所有電子電氣設備。此外，電線電纜，維修、進級、再利用零部件等產品也直接受控于RoHS 2.0。
過渡期規定的區別
為使新納入ROHS 2.0管控產品的生產商有充分時間來符合指令要求，ROHS 2.0為相關產品設定了管控過渡期。— 醫療設備和監控設備及其零部件自2014年7月22日起應符合ROHS2.0;— 體外診斷醫療設備及其零部件自2016年7月22日起應符合ROHS2.0;— 工業監控設備及其零部件自2017年7月22日起應符合ROHS2.0;— 其它新納入ROHS2.0管控的產品自2019年7月22日起應符合ROHS2.0。
產品有害物質控制中心建議相關企業：
1.確保不含6項限制物質
在設計、采購和制造過程中，采取供應鏈管理以及必要的監測等手段，確保電子電器及元器件產品不含6項限制物質。
2.CE標志
對于已出口歐盟的企業而言，這不是新的內容，因為大多數產品為了符合LVD和EMC以及如適用ErP指令等已加貼了CE標志，現在需要附加符合EuP(能效)和RoHS(有害物質限制)指令時，才能加貼CE標志。
3.符合性聲明
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