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黎巴嫩醫療器械自由銷售書領事館加簽蓋章 貿促會認證
近年來，企業提交自由銷售證明的申請與日俱增，除藥品、醫療器械等產品的自由銷售證明由國內專門機構出具外，其他的自由銷售證明通常是由企業自行出具，貿促會以證明書的形式加以認證。如果企業認證自行出具的自由銷售證明，則需要提交相應的佐證材料，如生產許可證、銷售合同、報關單等以核實自由銷售證明的相關信息。
貿促會證明書對自由銷售證明進行形式認證，文件審核的基本準則是文件內容不違反任何國內法律、法規和國家相關政策，可以說上至憲法，下至地方政策法規，都是我們審核文件的依據和標準，一旦發現文件中有任何與現行法律、法規、政策相違背的，是堅決不予認證的。另外，貿促會認證兼有商會服務的性質，認證工作最終目的是為了幫助中國企業、產品走出口，促進我國對外經貿發展，因此，掌握審核尺度是十分重要的，要求企業提交的佐證材料必須是合理的，是企業可以提供的。
審核非法檢產品自由銷售證明的關鍵要點是，企業提供的材料可證明其合法獲得或生產、可銷售、出口。若申請企業是生產企業，可要求生產企業提供生產企業許可證，尤其涉及食品、化妝品類產品；認真審核申請企業營業執照的經營范圍是否包括相關產品的銷售，是否有特別需要行政審批的項目；可要求企業提供國內銷售合同以證明在國內已銷售，出口報關單、出口合同等以證明已出口。
自由銷售證明書貿促會認證，又稱為自由銷售證明書商會認證，或稱自由銷售證明書貿促會蓋章，也可著稱為自由銷售證書商會蓋章認證。辦理自由銷售證明書貿促會認證是國外客戶（貨物進口商）在其國內進行貨物自由銷售的需要，也是出口產品生產銷售都應該有的合法手續。根據目前的貿易政策，產品出口目的國的相關部門對于出口至該國家的產品，是否具有合法生產銷售手續并不清楚，于是要求進口商提供原產自中國大陸產品的生產企業名稱、地址及產品品名規格型號及是否獲得中國政府相關部門許可并首先被允許在中國大陸自由銷售的證明文件，這個證明就自由銷售證書。
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