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公 司: 歐仕通測(cè)試有限公司
發(fā)布時(shí)間:2017年02月24日
有 效 期:2017年08月26日
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公 司:歐仕通測(cè)試有限公司

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詳細(xì)說(shuō)明

    美國(guó)FDA隸屬于美國(guó)國(guó)務(wù)院保健與服務(wù)部的公共健康服務(wù)署,負(fù)責(zé)美國(guó)所有有關(guān)食品,藥品,化妝品及輻射性儀器的管理,它也是美國(guó)最早的消費(fèi)者保護(hù)機(jī)構(gòu)。
FDA不僅搜集處理80,000項(xiàng)美國(guó)境內(nèi)制造或進(jìn)口的產(chǎn)品樣品并施以檢驗(yàn),而且,每年派遣上千名檢查員,奔赴海外15,000個(gè)工廠,以確認(rèn)他們的各種活動(dòng)是否符合美國(guó)的法律規(guī)定。
自1990年以后,美國(guó)FDA與ISO組織等國(guó)際組織密切合作,不斷推動(dòng)一連串革新措施。尤其在食品、藥品領(lǐng)域,F(xiàn)DA認(rèn)證成為世界食品、藥品的*高檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn),
被世界衛(wèi)生組織認(rèn)定為*高食品安全標(biāo)準(zhǔn)。只有申報(bào)的產(chǎn)品經(jīng)過(guò)對(duì)人體使用產(chǎn)品后的143個(gè)關(guān)鍵檢測(cè)點(diǎn)位作監(jiān)測(cè),對(duì)2-3萬(wàn)人持續(xù)3-7年的監(jiān)測(cè),完全通過(guò)合格的產(chǎn)品,才會(huì)核發(fā)FDA認(rèn)證。
因此,國(guó)際很多廠商都以追求獲得 FDA 認(rèn)證作為產(chǎn)品品質(zhì)的*高榮譽(yù)和保證。
FDA國(guó)際自由銷(xiāo)售許可證不僅是美國(guó)FDA認(rèn)證中*高級(jí)別的認(rèn)證,而且是世貿(mào)組織(WTO)核定有關(guān)食品、藥品的*高通行認(rèn)證,是唯一必須通過(guò)美國(guó)FDA和世界貿(mào)易組織全面核定后
才可發(fā)放的認(rèn)證證書(shū)。一旦獲此認(rèn)證,產(chǎn)品暢通進(jìn)入任何WTO成員國(guó)家,甚至連行銷(xiāo)模式,所在國(guó)政府都不得干預(yù)。


認(rèn)證流程食品級(jí)材料FDA認(rèn)證辦理流程如下:   


1.咨詢---申請(qǐng)人提供產(chǎn)品資料圖片或通過(guò)描述說(shuō)明所需要申請(qǐng)F(tuán)DA的產(chǎn)品及材料.   


2.報(bào)價(jià)---根據(jù)申請(qǐng)人提供的資料,技術(shù)工程師將作出評(píng)估,確定須測(cè)試的項(xiàng)目,并向申請(qǐng)方報(bào)價(jià)   3.申請(qǐng)方確認(rèn)報(bào)價(jià)后填寫(xiě)測(cè)試申請(qǐng)表和測(cè)試樣品   


4.樣品測(cè)試——測(cè)試將依照所適用的FDA標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行


5.測(cè)試完成后提供FDA認(rèn)證報(bào)告



FDA測(cè)試項(xiàng)目:
有機(jī)涂層, 金屬和電鍍制品要求U.S. FDA CFR 21 175.300.
water extractives 去離子水浸取法
8% alcohol extractives 8%酒精浸取法
n-heptane extractives 正庚烷浸取法

紙制品要求 U.S. FDA CFR 21 176.170
Net chloroform soluble extractives for water fraction 氯仿可溶萃取物(去離子水浸取法).
Net chloroform soluble extractives for 8 % alcohol fraction 氯仿可溶萃取物(8%酒精浸取法)
Net chloroform soluble extractives for 50 % alcohol fraction 氯仿可溶萃取物(50%酒精浸取法)
Net chloroform soluble extractives for n-heptane fraction 氯仿可溶萃取物(正庚烷浸取法)

木材要求U.S. FDA CFR 21 178.3800
Pentachlorophenol and its salt 五氯苯酚PCP


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