美國FDA隸屬于美國國務院保健與服務部的公共健康服務署，負責美國所有有關食品，藥品，化妝品及輻射性儀器的管理，它也是美國最早的消費者保護機構。
FDA不僅搜集處理80，000項美國境內制造或進口的產品樣品并施以檢驗，而且，每年派遣上千名檢查員，奔赴海外15,000個工廠，以確認他們的各種活動是否符合美國的法律規定。
自1990年以后，美國FDA與ISO組織等國際組織密切合作，不斷推動一連串革新措施。尤其在食品、藥品領域，FDA認證成為世界食品、藥品的*高檢測標準,
被世界衛生組織認定為*高食品安全標準。只有申報的產品經過對人體使用產品后的143個關鍵檢測點位作監測，對2-3萬人持續3-7年的監測，完全通過合格的產品，才會核發FDA認證。
因此，國際很多廠商都以追求獲得 FDA 認證作為產品品質的*高榮譽和保證。
FDA國際自由銷售許可證不僅是美國FDA認證中*高級別的認證，而且是世貿組織（WTO）核定有關食品、藥品的*高通行認證，是唯一必須通過美國FDA和世界貿易組織全面核定后
才可發放的認證證書。一旦獲此認證，產品暢通進入任何WTO成員國家，甚至連行銷模式，所在國政府都不得干預。
認證流程食品級材料FDA認證辦理流程如下：
1．咨詢---申請人提供產品資料圖片或通過描述說明所需要申請FDA的產品及材料.
2．報價---根據申請人提供的資料，技術工程師將作出評估，確定須測試的項目，并向申請方報價 3．申請方確認報價后填寫測試申請表和測試樣品
4．樣品測試——測試將依照所適用的FDA標準進行
5．測試完成后提供FDA認證報告
FDA測試項目：
有機涂層, 金屬和電鍍制品要求U.S. FDA CFR 21 175.300.
water extractives 去離子水浸取法
8% alcohol extractives 8%酒精浸取法
n-heptane extractives 正庚烷浸取法
紙制品要求 U.S. FDA CFR 21 176.170
Net chloroform soluble extractives for water fraction 氯仿可溶萃取物（去離子水浸取法）.
Net chloroform soluble extractives for 8 % alcohol fraction 氯仿可溶萃取物（8%酒精浸取法）
Net chloroform soluble extractives for 50 % alcohol fraction 氯仿可溶萃取物（50%酒精浸取法）
Net chloroform soluble extractives for n-heptane fraction 氯仿可溶萃取物（正庚烷浸取法）
木材要求U.S. FDA CFR 21 178.3800
Pentachlorophenol and its salt 五氯苯酚PCP |
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