根據(jù)2013年12月《國家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于調(diào)整化妝品注冊(cè)備案管理有關(guān)事宜的通告》(第10號(hào))文件和2014年4月《關(guān)于進(jìn)一步明確化妝品注冊(cè)備案有關(guān)執(zhí)行問題的函》(食藥監(jiān)藥化管便函〔2014〕70號(hào))文件,調(diào)整了化妝品注冊(cè)備案管理有關(guān)事宜。文件要求自2014年6月30日起,國產(chǎn)非特殊用途化妝品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在產(chǎn)品上市前,按照《國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案要求》,對(duì)產(chǎn)品信息進(jìn)行網(wǎng)上備案。補(bǔ)充備案工作應(yīng)于2014年12月30日前完成。
測試備案注意事項(xiàng):
1、必須在產(chǎn)品上市前先提交備案所需資料;
2、廠商需要先在國家食藥監(jiān)局網(wǎng)站備案平臺(tái)系統(tǒng)完成企業(yè)注冊(cè),才可對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行備案;
3、測試報(bào)告是必備文件之一,并且必須在藥監(jiān)部門授權(quán)的測試實(shí)驗(yàn)室完成測試;
4、請(qǐng)注意備案的資料完整,而且規(guī)范,否則可能會(huì)被駁回。比如產(chǎn)品命名,配方信息等;
5、對(duì)于委托加工生產(chǎn)的廠商,必須先委托方備案后,受托方(生產(chǎn)方)才可以做關(guān)聯(lián)備案,測試報(bào)告需要以委托方的名義申請(qǐng)。 委托方和受托方(生產(chǎn)廠)必須都要備案。
據(jù)*新調(diào)查,新規(guī)實(shí)施已半年,有部分廠商,尤其中小廠商尚對(duì)新規(guī)理解不準(zhǔn),操作流程也不是太清楚。為了滿足廠商對(duì)測試以及備案的需要,深圳綜普產(chǎn)品咨詢公司,攜手藥監(jiān)局授權(quán)實(shí)驗(yàn)室SMQ(深圳市計(jì)量檢測研究院)提供專業(yè)一站式服務(wù):
非特化妝品測試服務(wù)
產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估服務(wù),以確定是否需要毒理試驗(yàn)
廠商非特備案系統(tǒng)注冊(cè)服務(wù)
廠商產(chǎn)品備案全程代辦服務(wù)
免費(fèi)技術(shù)指導(dǎo)和咨詢服務(wù) |
 |
|