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保健品市場上，制假售假、假冒文號、摻入藥物、夸大功效等眾多問題屢見不鮮。
保健食品的亂象，與我國食品監管重審批、輕監管不無關系。由于財力及多種因素的約束，政府不可能無限制配置監管資源。在監管資源的配置上，審評審批占用了大量的資源，而過程性監管和市場監管屬于事中、事后監管，所配置的資源則相對薄弱。
保健食品比較突出的問題出現在生產過程和銷售領域。去年媒體曝光了螺旋藻片、深海魚油軟膠囊、天然維生素E等產品，令人震驚。結果顯示，60%以上的螺旋藻保健品中重金屬鉛含量超標，70%以上的魚油軟膠囊含量遠遠低于批文含量，甚至功效成分未檢出。顯然，這些問題并不是因為上市審批把關不嚴造成的，而是源于生產過程。
事前的審批代替不了事中、事后監管。缺乏全程監管，報批時送檢的樣品中并無枸櫞酸西地那非，*終產品有可能會非法添加。因此，保健食品行業當前迫切需要強化事中和事后監管�，F行的保健食品審評審批制度，造成大量重復的無效勞動。截至2012年12月，以蜂膠為主要原料的保健食品有292個，以魚油為主要原料的保健食品有147個，其他重復審批的產品不勝枚舉。如果將這些資源配置到安全評價、風險監測、標準研究等更薄弱、更急需的領域，監管機構則可以發揮更大的效能。
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