1、健全驗證管理規范，杜絕質量隱患在GMP認證過程中，驗證屬于必查的關鍵環節，特別是空氣凈化系統驗證、水系統驗證、工藝驗證及清潔驗證。企業往往無法對驗證的整個審批流程進行有效的跟蹤與記錄，制藥控制系統致使生產過程中存在著很多質量隱患。制藥控制系統提供簡單、靈活的流程化審批，可隨時查看驗證進度，及時跟蹤和追溯驗證全過程。
2、支持與自動化儀器接口，實現數據的自動化采集；制藥控制系統支持環境及時監測與穩定性自動請檢；支持報告單電子蓋章和個人簽名實現無紙化。
3、無縫的系統集成，整合企業資源制藥控制系統具備良好的擴展和整合能力，即支持與ERP、HR、財務、CRM、MES等系統進行整合，解決企業“信息孤島”難題，制藥控制系統使部門交流更加暢捷有效，從而優化企業資源，降低企業整體成本。
4、實時準確的預警平臺，做到未雨綢繆制藥控制系統提供一個強大的預警平臺，企業可以針對自己的需要進行設置
5、制藥控制系統能提供產品質量回顧分析所需要的所有質量數據，輕松實現數據匯總，避免人工失誤、減輕人員工作量。
6、打造領導駕駛艙、輔助領導決策制藥控制系統可根據領導關心的質量情況進行各種質量數據匯總，通過實施智能圖形報表與預警分析，隨時隨地輕松獲取質量信息，制藥控制系統為領導打造專業的質量監督駕駛艙，方便領導對業務數據進行深層分析，實現智慧決策。
7、制藥控制系統通過對包裝材料、產品物料與工序物料的平衡率與收率進行控制，對整個生產流程的各個環節（主生產計劃、生產訂單、領樣、報檢等）進行監控并及時反饋，實現物料平衡，制藥控制系統有利于規范藥品生產過程，保證產品質量安全。 |
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