一般貿(mào)易報(bào)關(guān)進(jìn)口保健食品需要提供哪些資料？如何去申報(bào)？進(jìn)口流程如何？
1.進(jìn)口保健品注冊(cè)申請(qǐng)表
2.商標(biāo)注冊(cè)證復(fù)印件
3.保健食品的中文名稱與已經(jīng)批準(zhǔn)注冊(cè)的藥品名稱不重名的檢索材料
4.申請(qǐng)人對(duì)他人已取得專利不構(gòu)成侵權(quán)的保證書
5.商標(biāo)注冊(cè)證復(fù)印件
6.產(chǎn)品研發(fā)報(bào)告
7.產(chǎn)品配方(原.輔料原文以及中文譯本)及配方依據(jù),原.輔料的來源及使用依據(jù)和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
8.功效成份.含量及功效成份的檢驗(yàn)方法
9.生產(chǎn)工藝詳細(xì)說明.簡(jiǎn)圖(原文及中文譯本)和有關(guān)的研究資料
10.產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)原本及中文譯本)和起草說明以及原輔料的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
11.直接接觸產(chǎn)品的材料和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及選擇依據(jù)
12.檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告
13產(chǎn)品標(biāo)簽.產(chǎn)品說明書樣稿
14.生產(chǎn)國(guó)或地區(qū)有關(guān)機(jī)構(gòu)出具的該生產(chǎn)企業(yè)符合當(dāng)?shù)叵鄳?yīng)生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的證明文件.
15.委托申報(bào)提供經(jīng)公證的委托書原件及受委托的代理機(jī)構(gòu)的營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件境外廠商常駐中國(guó)代表機(jī)構(gòu)辦理注冊(cè)事務(wù)的,提供<外國(guó)企業(yè)長(zhǎng)駐中國(guó)代表機(jī)構(gòu)登記證>復(fù)印件
16.產(chǎn)品在生產(chǎn)國(guó)(地區(qū))生產(chǎn)銷售1年以上的證明文件
17.生產(chǎn)國(guó)(地區(qū))或國(guó)際組織與產(chǎn)品相關(guān)的有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)
18.產(chǎn)品在生產(chǎn)國(guó)(地區(qū))上市使用的包裝.標(biāo)簽.說明書實(shí)樣,并附中文譯本
19.其他有助于產(chǎn)品審評(píng)的資料
20.未啟封的最小銷售包裝的樣品2件. |
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