1.細胞遷移與侵襲實驗將Transwell小室放入培養板中，小室內稱上室，培養板內稱下室，上下層培養液以聚碳酸酯膜相隔，將研究的細胞種在上室內，由于聚碳酸酯膜有通透性，下層培養液中的成分可以影響到上室內的細胞，應用不同孔徑和經過不同處理的聚碳酸酯膜，就可以進行共培養、細胞趨化、細胞遷移、細胞侵襲等多種方面的研究。
2.穩定轉染
3.細胞原代/傳代培養 常規細胞培養實驗和構建細胞模型，進行形態學、基因水平和蛋白質（組）水平的實驗。
4.瞬時轉染采用瞬時轉染的方法能夠方便快捷地對基因功能進行研究與分析，且基因表達水平高，但通常只持續幾天，多用于啟動子和其他調控元件的分析。
5.細胞活力檢測(MTT法)在細胞群體中總有一些因各種原因而死亡的細胞，總細胞中活細胞所占的百分比叫做細胞活力。
6.細胞凋亡是指為維持內環境穩定，由基因控制的細胞自主的有序的死亡。
7.流式細胞術（Flow Cytometry，FCM）是一種對液流中排成單列的細胞或其它生物微粒（如微球，細菌，小型模式生物等）逐個進行快速定量分析和分選的技術。
8.耐藥株誘導實驗，采用體外低濃度梯度遞增聯合大劑量間斷沖擊方法誘導腫瘤細胞對藥物產生耐藥性。 |
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