1.Western blot主要是利用電泳技術（SDS-PAGE）將不同分子量大小的蛋白質分開，轉移至固相支持物(PVDF膜、NC膜等)，再根據抗原和抗體的特異性結合原理，通過化學發光技術檢測目的蛋白，常用于目的蛋白表達的定量分析。
2.染色質免疫沉淀技術（CHIP）是用于研究體內DNA與蛋白質相互作用的方法。
3.免疫共沉淀(Co-IP)以抗體和抗原之間的專一性為基礎用于研究蛋白質相互作用，是公認的研究蛋白質相互作用最接近體內狀態的實驗方法。
4.EMSA，即凝膠遷移或電泳遷移率實驗，是一種檢測蛋白質和DNA序列相互結合的技術.
5.基因的克隆表達純化和蛋白質功能分析,將某一特定基因的編碼區克隆到表達載體上，并在真核或者原核體系內進行表達、進而純化獲得該蛋白，進行蛋白質功能實驗。
6.蛋白質純化實驗方法包括抽提、沉淀、離心、層析等多種手段。
7.ELISA，即酶聯免疫吸附試驗，利用抗原抗體反應進行目的蛋白的檢測的方法，常用于檢測待測樣品中蛋白因子的含量，是一種可對蛋白水平進行定量的方法。
8.雙向電泳是研究蛋白質組學的一種經典方法，它可根據蛋白質的等電點和分子量在一塊膠上分離出幾千種蛋白質，是蛋白質組學研究的主要方法之一，和質譜技術一起成為鑒定蛋白質差異表達的重要手段。
9.蛋白質芯片亦被稱為蛋白質微陣列,簡單地說，就是一次試驗中同時檢測幾百甚至幾千種目標蛋白/多肽的分析技術。 |
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