1.Western blot主要是利用電泳技術(shù)（SDS-PAGE）將不同分子量大小的蛋白質(zhì)分開，轉(zhuǎn)移至固相支持物(PVDF膜、NC膜等)，再根據(jù)抗原和抗體的特異性結(jié)合原理，通過化學(xué)發(fā)光技術(shù)檢測目的蛋白，常用于目的蛋白表達的定量分析。
2.染色質(zhì)免疫沉淀技術(shù)（CHIP）是用于研究體內(nèi)DNA與蛋白質(zhì)相互作用的方法。
3.免疫共沉淀(Co-IP)以抗體和抗原之間的專一性為基礎(chǔ)用于研究蛋白質(zhì)相互作用，是公認的研究蛋白質(zhì)相互作用最接近體內(nèi)狀態(tài)的實驗方法。
4.EMSA，即凝膠遷移或電泳遷移率實驗，是一種檢測蛋白質(zhì)和DNA序列相互結(jié)合的技術(shù).
5.基因的克隆表達純化和蛋白質(zhì)功能分析,將某一特定基因的編碼區(qū)克隆到表達載體上，并在真核或者原核體系內(nèi)進行表達、進而純化獲得該蛋白，進行蛋白質(zhì)功能實驗。
6.蛋白質(zhì)純化實驗方法包括抽提、沉淀、離心、層析等多種手段。
7.ELISA，即酶聯(lián)免疫吸附試驗，利用抗原抗體反應(yīng)進行目的蛋白的檢測的方法，常用于檢測待測樣品中蛋白因子的含量，是一種可對蛋白水平進行定量的方法。
8.雙向電泳是研究蛋白質(zhì)組學(xué)的一種經(jīng)典方法，它可根據(jù)蛋白質(zhì)的等電點和分子量在一塊膠上分離出幾千種蛋白質(zhì)，是蛋白質(zhì)組學(xué)研究的主要方法之一，和質(zhì)譜技術(shù)一起成為鑒定蛋白質(zhì)差異表達的重要手段。
9.蛋白質(zhì)芯片亦被稱為蛋白質(zhì)微陣列,簡單地說，就是一次試驗中同時檢測幾百甚至幾千種目標蛋白/多肽的分析技術(shù)。 |
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