1.Real Time PCR實驗檢測MicroRNA的豐度提取樣品中的MicroRNA，經莖環法或加尾法逆轉錄，Sybgreen法或Taqman 探針法進行qPCR檢測。用于研究待測組織細胞或者血清等樣品中某microRNA的水平。
2.Real Time PCR實驗檢測mRNA水平,廣泛應用到多種研究實驗中，如藥物處理前后組織或細胞mRNA表達量變化、基因芯片結果驗證、siRNA篩選以及致病微生物定量檢測等。
3.基因克隆/載體構建 將基因片段或功能元件構建至一個載體的過程。
4.siRNA/miRNA高通量篩選服務 在全基因組范圍內，通過siRNA篩選出細胞行為相關的基因已成為藥物化學、生命科學研究的常規。
5.定點突變是指通過PCR等方法向目的基因片段中引入所需變化，包括堿基的添加、刪除、點突變等。
6.SNP，即單核苷酸多態，是由于單個核苷酸改變（轉換，顛換，插入和缺失）而導致的核酸序列多態性.
7.DNA的甲基化修飾是基因表達調控的一種重要手段。
8.熒光原位雜交(FISH)的基本原理是將DNA(或RNA)探針標記后原位雜交到染色體或DNA纖維切片上，再用與熒光素分子偶聯的單克隆抗體與探針分子特異性結合而進行定性定位和相對定量分析。
9.MicroRNA芯片,MicroRNAs是一種內源性非編碼RNA，在基因調節中起著重要作用，在許多生命過程中也發揮著重要作用。 |
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