1.Real Time PCR實驗檢測MicroRNA的豐度提取樣品中的MicroRNA，經(jīng)莖環(huán)法或加尾法逆轉(zhuǎn)錄，Sybgreen法或Taqman 探針法進行qPCR檢測。用于研究待測組織細胞或者血清等樣品中某microRNA的水平。
2.Real Time PCR實驗檢測mRNA水平,廣泛應(yīng)用到多種研究實驗中，如藥物處理前后組織或細胞mRNA表達量變化、基因芯片結(jié)果驗證、siRNA篩選以及致病微生物定量檢測等。
3.基因克隆/載體構(gòu)建 將基因片段或功能元件構(gòu)建至一個載體的過程。
4.siRNA/miRNA高通量篩選服務(wù) 在全基因組范圍內(nèi)，通過siRNA篩選出細胞行為相關(guān)的基因已成為藥物化學(xué)、生命科學(xué)研究的常規(guī)。
5.定點突變是指通過PCR等方法向目的基因片段中引入所需變化，包括堿基的添加、刪除、點突變等。
6.SNP，即單核苷酸多態(tài)，是由于單個核苷酸改變（轉(zhuǎn)換，顛換，插入和缺失）而導(dǎo)致的核酸序列多態(tài)性.
7.DNA的甲基化修飾是基因表達調(diào)控的一種重要手段。
8.熒光原位雜交(FISH)的基本原理是將DNA(或RNA)探針標(biāo)記后原位雜交到染色體或DNA纖維切片上，再用與熒光素分子偶聯(lián)的單克隆抗體與探針分子特異性結(jié)合而進行定性定位和相對定量分析。
9.MicroRNA芯片,MicroRNAs是一種內(nèi)源性非編碼RNA，在基因調(diào)節(jié)中起著重要作用，在許多生命過程中也發(fā)揮著重要作用。 |
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