韓國護(hù)膚品進(jìn)口報(bào)關(guān)/化妝品進(jìn)口報(bào)關(guān)行/韓國護(hù)膚品
進(jìn)口化妝品審批（備案） 的程序
所有進(jìn)口化妝品（進(jìn)口普通化妝品及進(jìn)口特殊用途化妝品）、進(jìn)口化妝品新原料必須由國家藥監(jiān)局（SFDA)備案審批。
自二○○四年七月一日開始，國家衛(wèi)生部簡化進(jìn)口非特殊化妝品程序?yàn)閭浒钢疲厥忸惍a(chǎn)品仍沿襲原有的注冊制。二者在程序上基本相同，不同的是后者在受理后需由評審委員會進(jìn)行技術(shù)審評。
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*一次進(jìn)口化妝品是需要做化妝品SFDA備案的，備案周期在4--6個月左右
1 進(jìn)口化妝品衛(wèi)生許可申請表 2 產(chǎn)品配方 3 功效成份、使用依據(jù)及功效成份的檢驗(yàn)方法（特殊用途化妝品） 4 生產(chǎn)工藝及簡圖 5 產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)） 6 衛(wèi)生部認(rèn)定的化妝品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告 7 產(chǎn)品包裝（含產(chǎn)品標(biāo)簽） 8 產(chǎn)品說明書 9 受委托申報(bào)單位應(yīng)提交委托申報(bào)的委托書 10 產(chǎn)品在生產(chǎn)國（地區(qū)）允許生產(chǎn)銷售的證明文件 11 可能有助于產(chǎn)品審評的其它資料 另附未啟封的完整產(chǎn)品樣品小包裝3件
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