出口美國化妝品FDA注冊 化妝品FDA認證
FDA是食品藥品監督管理局（Food and Drug Administration）的簡稱。FDA主要分測試和注冊兩個內容，
醫療器械、化妝品、食品藥品類產品均需要進行FDA注冊，FDA注冊可以直接在FDA官方網站上進行申請。
美國化妝品自愿注冊計劃(VCRP)2003年由美國食品藥品管理局(FDA)化妝品和色素辦公室應化妝品工業要求制定，一般稱為美國化妝品FDA認證。該計劃包括化妝品生產商自愿注冊與化妝品成分聲明。但特殊用途的化妝品可以免除FDA認證。
企業進行VCRP自愿注冊計劃可獲取所需的化妝品成分重要信息或避免因成分問題導致產品被召回或進口時被扣留。所有參與活動的企業產品信息輸入FDA的VCRP數據庫，即進行VCRP備案，因此當某種化妝品成分或產品配方經FDA評估確認為有害時，注冊制造商或銷售商就可通過VCRP通訊錄得到特定危害信息的通知。這樣廠家就可以在產品進口或銷售前修改產品配方，從而消除因使用不當成分而導致產品召回或扣留的風險。
雖然VCRP注冊并不代表FDA批準，但它表明產品經過了FDA的審閱并進入了官方的權威數據庫，VCRP數據庫可以幫助美國經銷商識別有安全意識的制造商或進口商，例如，一些美國百貨公司和超市會在進貨前詢問FDA某品牌的化妝品公司是否在FDA注冊過。另一方面，FDA也利用VCRP數據庫幫助化妝品成分評審部門確定需優先審查的化妝品成分清單及制定相關的毒理學研究方案。
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