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亞克隆(表達(dá)載體構(gòu)建) 亞克隆(表達(dá)載體構(gòu)建)_安徽瀚海博興生物技術(shù)有限公司_亞克隆(表達(dá)載體構(gòu)建)

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公 司: 安徽瀚海博興生物技術(shù)有限公司
發(fā)布時(shí)間:2015年03月02日
有 效 期:2015年09月01日
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公 司:安徽瀚海博興生物技術(shù)有限公司

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詳細(xì)說明

    亞克隆(表達(dá)載體構(gòu)建)

基因克隆是把外源基因與目的載體進(jìn)行體外連接,繼而轉(zhuǎn)化大腸桿菌,篩選出含有目的基因重組質(zhì)粒的轉(zhuǎn)化子,并將該轉(zhuǎn)化子大量擴(kuò)增提取重組質(zhì)粒的過程。


服務(wù)內(nèi)容:
1. 以質(zhì)粒、基因組DNA、PCR產(chǎn)物等為模板PCR擴(kuò)增目的基因
2. PCR產(chǎn)物TA克隆
3. 重組質(zhì)粒測序
4. 從克隆載體上酶切下目的基因片段
5. 目的基因亞克隆至原核/真核表達(dá)載體中

最終交付的材料:
實(shí)驗(yàn)報(bào)告(包括具體實(shí)驗(yàn)步驟、照片等);測序彩色波形圖、序列堿基圖、酶切位點(diǎn)圖;克隆構(gòu)建的質(zhì)粒;含有該質(zhì)粒的菌種。

樣品要求:
基因組DNA(≥1 μg)、質(zhì)粒(≥100 ng)或PCR產(chǎn)物(≥1 μg)

* 本公司可以免費(fèi)提供TA克隆載體,如需要特殊載體請您自己提供。設(shè)計(jì)PCR擴(kuò)增引物時(shí)需引入酶切位點(diǎn),請?zhí)崆疤峁?/TD>


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