簡介
慢病毒過表達cDNA技術服務是根據客戶提供目的基因的NCBI登錄信息或者cDNA序列，實驗需要設計不同的載體元件順序，連接到輝駿生物的過表達慢病毒載體上，通過多質粒共轉染包裝獲得過表達目的基因的慢病毒顆粒。
慢病毒過表達cDNA服務流程
· 基因調取（引物設計合成，從基因庫上克隆片段，如文庫上沒有，根據序列信息合成基因）
· 根據客戶要求設計載體骨架，構建慢病毒載體（詳見載體列表）
· 慢病毒包裝：重組病毒質粒與包裝質粒一起轉染293T細胞進行包裝，濃縮純化做滴度測定
· 穩轉細胞株的建立：分別使用實驗組和對照組慢病毒感染細胞，利用抗生素初步篩選穩轉細胞株，細胞分選得到單克隆細胞株，建立實驗組和對照組的穩轉細胞株。
· 實驗報告提交
輝駿生物過表達載體列表
cDNA過表達載體
骨架元件
應用
FT101
CMV-MCS-EF1-copGFP
cDNA過表達
FT102
CMV-MCS-EF1-copGFP-T2A-Puro
cDNA過表達
FT103
CMV-MCS-EF1-mCherry
cDNA過表達
FT104
CMV-MCS-EF1-PURO
cDNA過表達
FT105
CMV-MCS-IRES-EGFP
cDNA過表達
FT106
CMV-MCS-IRES-mCherry
cDNA過表達
FT107
CMV-MCS-GFP-PGK-PURO
cDNA過表達
FT108
CMV-MCS-RFP-PGK-PURO
cDNA過表達
FT109
EF1-MCS-IRES-EGFP
cDNA過表達
注：此列表為常用過表達載體列表，更多載體骨架要求請咨詢客服。可根據客戶要求做啟動子或者標簽改造，個性化定制！
客戶提供
1.客戶提供或與技術人員溝通確定慢病毒包裝的實驗方案；
2.若客戶只提供目的基因NCBI登錄號或者序列，本公司將額外收取基因調取或者合成的費用；
3.對于本公司已有的載體，免費提供。
實驗報告及交貨內容
1.慢病毒及對照病毒各一份，促感染試劑一份，操作手冊一份；
2.引物序列、載體圖譜、測序結果各一份；
3.實驗報告一份。 |
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