鏈霉素（streptomycin）ELISA檢測試劑盒說明書
產(chǎn)品編號：LD021
一、原理
本試劑盒采用間接競爭ELISA方法定量檢測樣品中鏈霉素的殘留量。
二、適用范圍
定量檢測動物組織（肉類、肝類）、蜂蜜、牛奶樣品中鏈霉素藥物的殘留。
三、試劑盒特點及技術(shù)指標
* 檢 測 時 間 ： 50 min
試劑盒靈敏度： 0.1 ppb(μg/kg)
* 樣本處理方法更加簡潔，檢測純陰性樣本的背
景值＜0.2 ppb
試劑盒檢測樣本的靈敏度和準確度：
樣本 檢測下限 回收率
動物組織、蜂蜜 2 ppb 70 %-120%
牛 奶 3 ppb 70 %-120%
藥物名稱 交叉反應(yīng)率（%）
鏈霉素 100 %
氯霉素 < 1 %
慶大霉素 < 1 %
試劑盒特異性：
四、所需材料
儀器：微孔板酶標儀450 nm/630 nm、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀/氮氣吹干裝置、均質(zhì)器、振蕩器、離心機、水浴鍋、刻度移液管（10 mL）、天平（感量0.01 g）、離心管（5 mL, 50 mL）
微量移液器：單道 1 μL～10 μL、10 μL～100 μL
多道 50 μL～300 μL
試劑：去離子水、氫氧化鈉
五、 試劑盒組成
序號 組成部分 96T裝量
1 鏈霉素酶標板 12×8孔
2 鏈霉素標準品工作濃度*6 6×1 mL
3 鏈霉素高濃度標準品1 ppm 0.5mL
4 鏈霉素酶標物 13 mL
5 鏈霉素抗體 7 mL
6 底物液A液 7 mL
7 底物液B液 7 mL
8 終 止 液 7 mL
9 10×濃縮洗滌液 40 mL
10 2×鏈霉素樣品稀釋液 45 mL
*注：6個標準品濃度為：0 ppb, 0.1 ppb, 0.3 ppb,
0.9ppb, 2.7 ppb, 8.1 ppb，直接使用。
六、 酶標免疫測定程序
將所需試劑從冷藏環(huán)境中取出，待其完全回 升至室溫（20～25℃）后方可使用。注意每種液體試劑使用前均須搖勻。
按標準品和樣品雙孔平行的數(shù)量使用微孔。
加標準品/樣品、抗體：加標準品/樣品50 μL
到對應(yīng)的微孔中，再加入鏈霉素抗體50 μL/孔，輕輕振蕩混勻，用蓋板膜蓋板后置室溫避光環(huán)境中反應(yīng)30 min。
洗板：小心揭開蓋板膜，將孔內(nèi)液體甩干，
加入洗滌工作液250 μL/孔，每次靜置20 s，甩去孔內(nèi)液體，重復洗滌3次，（拍干后未被清除的氣泡可用未使用過的槍頭戳破）。
加酶標物：加入鏈霉素酶標物100 μL /孔，
輕輕振蕩混勻，用蓋板膜蓋板后置室溫避光反應(yīng)30 min，甩干孔內(nèi)液體，重復洗板3次，*后一次用吸水紙拍干。
顯色：加入底物液A液50 μL/孔，再加底物
液B液50 μL/孔，輕輕振蕩混勻，用蓋板膜蓋板后置室溫避光環(huán)境中反應(yīng)15～20 min。
測定：加入終止液50 μL/孔，用酶標儀立即 測定450 nm處的吸光度值（建議用雙波長450/630 nm）檢測。
七、 結(jié)果判定
以標準品百分吸光率為縱坐標，以鏈霉素標準品濃度（ppb）的半對數(shù)為橫坐標，繪制標準曲線圖。將樣本的百分吸光率代入標準曲線中，從標準曲線上讀出樣本所對應(yīng)的濃度，乘以其對應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中鏈霉素實際濃度。（詳見試劑盒專業(yè)分析軟件，以便進行大量樣本的分析計算。）
八、 注意事項
① 洗板拍干后應(yīng)立即進行下一步操作。
② 反應(yīng)終止液為2 M硫酸，避免接觸皮膚。
③ 不使用過了有效期的試劑盒，不交換使用不同批號的試劑。
④ 0標準的吸光度（450/630 nm）值小于0.5（A450nm<0.5）時，表示試劑可能變質(zhì)。
⑤ 在加入底物液A液和底物液B液后，一般顯色時間為15～20 min即可。若顏色較淺，可延長反應(yīng)時間到30 min，反之則減短反應(yīng)時間。
九、貯藏條件及保存期
貯藏條件： 2～8℃
保 質(zhì) 期： 12個月 |
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