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供應(yīng)豬藍(lán)耳病毒IgG抗體檢測試劑盒

供應(yīng)豬藍(lán)耳病毒IgG抗體檢測試劑盒_蘇州金萊生物科技有限公司_供應(yīng)豬藍(lán)耳病毒IgG抗體檢測試劑盒

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公　司：蘇州金萊生物科技有限公司

發(fā)布時間：2014年08月02日

有效期：2015年02月01日

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徐經(jīng)理先生 (主管)

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電　　話： 0512-86660028 傳　　真： 0512-89171136 手　　機(jī)： 15850166981 地　　址：中國江蘇蘇州市吳中區(qū)東吳北路31號吳中科技創(chuàng)業(yè)園B幢201室郵　　編： 215128
公司主頁：	http://sxg110.qy6.com.cn(加入收藏)

詳細(xì)說明

    【產(chǎn)品名稱】
通用名：豬藍(lán)耳病毒IgG抗體檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫法）
英文名：Diagnostic Kit for Antibodies to Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome Virus (ELISA)

【包裝規(guī)格】 96T/盒

【原    理】
本試劑盒系由預(yù)包被豬藍(lán)耳病毒（PRRSV）GP5+GP6重組蛋白的微孔板和酶標(biāo)記二抗及其他配套試劑組成，應(yīng)用酶聯(lián)免疫法（ELISA）原理檢測豬血清或血漿中豬藍(lán)耳病毒特異性抗體。實驗時，在包被板中加入對照血清和稀釋的待檢血清，經(jīng)溫育后，若樣品中含有豬藍(lán)耳病毒的特異性抗體，則將與包被板上抗原結(jié)合，經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗體和其他成分后；再加入酶標(biāo)二抗，與包被板上抗原抗體復(fù)合物發(fā)生特異性結(jié)合；再經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的酶結(jié)合物，在孔中加TMB底物液，與酶反應(yīng)形成藍(lán)色產(chǎn)物，顯色深淺與樣品中的特異性抗體含量成正相關(guān)；加入終止液終止反應(yīng)后，產(chǎn)物變?yōu)辄S色；用酶標(biāo)儀在450nm波長測定各反應(yīng)孔中的吸光值，即可知樣品是否含有特異性抗體。

【樣品制備】  取動物全血，按常規(guī)方法制備血清，要求血清清亮，無溶血、無污染。樣品短期可于2～8℃保存，長期需置-20℃保存。

【樣品稀釋】  用樣品稀釋液將待檢血清按40倍稀釋（如5μl血清加入195μl樣品稀釋液中，混勻）。陰、陽性對照不用稀釋。

【洗滌液配制】濃縮洗滌液使用前應(yīng)恢復(fù)至室溫（25℃左右），并搖動使沉淀的鹽溶解，然后用蒸餾水或去離子水作20倍稀釋。

【試驗操作方法】
1.使用前將試劑盒置室溫30分鐘，恢復(fù)至室溫。
2.取所需用量包被微孔板條，設(shè)空白、陰性及陽性對照各2孔，未用的板條盡快密封，2～8℃保存。
3.陰性、陽性對照孔分別加入陰性、陽性對照血清100μl；樣品孔每孔加入稀釋后的血清樣本100μl；空白對照孔不加。
4.混勻，置37℃反應(yīng)30分鐘。
5.扣去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，重復(fù)洗滌5次，拍干。
6.每孔加酶標(biāo)記物100μl（空白孔除外）。置37℃反應(yīng)30分鐘。
7.洗滌，同步驟5。
8.每孔依次加顯色劑A、顯色劑B各50μl，混勻，37℃避光反應(yīng)10分鐘。
9.每孔加終止液50μl，混勻，用空白孔調(diào)零，于450nm(630nm作參比波長）測定各孔吸光值（A450）。

【結(jié)果判定】
定義：N=陰性對照孔平均A值；P=陽性對照孔平均A值；S=樣品孔A值；S/P=樣品孔A值/陽性對照孔平均A值。
1.正常情況下，N≤0.10，P≥0.50。
2.S/P≥0.18時判為陽性，S/P＜0.15時判為陰性，0.15≤S/P＜0.18時判為可疑。
當(dāng)本實驗結(jié)果為陰性時表明豬只抗體水平不足，建議補(bǔ)打相應(yīng)疫苗。

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