上海諦奕檢測技術有限公司
電話：021-60450409
手機：13661493185
QQ： 1303968449
離心泵CE認證怎么做?
一、離心泵CE認證申請CE認證的意義
1.一個產品帶有CE 標志也就是向歐盟盟國的官員表明：該產品可以 合法地進入歐盟統一市場。
2.一個產品帶有CE 標志可以確保：該產品可以自由地在歐盟統一市場內流通。
3.產品(必須)攜帶CE 標志 (之法規)允許歐盟的：
海關依法將缺乏CE 標志的產品在進入歐盟海關時扣留，
市場監督機關依法將缺乏CE 標志的產品從市場上取締，
執法機關依法追究將缺乏CE 標志的產品投放市場之個人或公司的法律責任。
二、離心泵CE認證申請CE認證的指令
1- 2006/95/EC 低電壓電氣設備指令 Low Voltage Electrical Equipment (LVD)
1974年8月1日頒布，1997年1月開始為CE 標志的強制性指令。現在*新版本的低電壓電氣設備指令是2006/95/EC.
低電壓電氣設備指令適用于工作(輸入)電壓在交流 50V 至 1000V，或者直流 75V 至 1500V 之間的電氣產品。指令規定了基本的電氣安全要求。指令涉及了約 600 項協調標準規定的防觸電、耐高溫、阻燃性、溫升限值、安全部件的使用壽命、等等。
2- 2004/108/EC 電磁兼容性指令 ElectroMagnetic Compatibility (EMC)
1989年5月1日頒布，1996年1月1日開始為CE 標志的強制性指令。現在*新版本的電磁兼容指令是2004/108/EC.
電磁兼容性指令要求所有電氣、電子產品及裝有電氣、電子元件的設備所產生的電磁波發射不得超過規定的限值，以免干擾其它設備的正常運行;同時還必須要具備一定的抗干擾能力，以使產品在正常使用條件下，能正常運行 (亦即，能抵抗由其它設備所發射出的、低于工業標準所允許的限值的電磁波干擾)。
3- 2006/42/EC 機械指令 Machinery
*早的機械指令 89/392/EEC 頒布于1989年6月14日，1993年1月1日生效，1995年1月1日開始為CE 標志的強制性指令。該指令后來于1998年6月12日年被新的機械指令 98/37/EC 所取代。現在*新版本的機械指令是2006/42/EC.
機械是指由許多相互聯系的零件和裝置構成的整體，在這些零件或裝置中至少有一個零件是運動的(注：包括移動和轉動)。機械危險是由于零件、刀具、工件、液態、氣態物質等的機械作用可能產生的傷害。機械指令要求對機械存在的危險要采取措施來避免或減少這些危險，以保障人(畜)的健康、財產和環境的安全。
三、離心泵CE認證程序
確認出口國家
確認產品類別及歐盟相關產品指令
指定“歐盟授權代表(歐盟授權代理)”(Authorized Representative)
確認認證所需的模式(Module)
采用"自我聲明"模式還是"必須通過第三方認證機構"
建立技術文件(Technical Files)及其維護與更新
技術文件通常應包括下列內容:
A. 制造商 (歐盟授權代表 (歐盟授權代理) AR) 的名稱，商號，地址。
b. 產品的型號，編號。
c. 產品使用說明書。
D. 安全設計文件 (關鍵結構圖，即能反映爬申距離、間隙、絕緣層數和厚度的設計圖) 。
E. 產品技術條件 (或企業標準) 。
f. 產品電原理圖。
g. 產品線路圖。
h. 關鍵元部件或原材料清單。
I. 測試報告 (Testing Report) 。
J. 歐盟授權認證機構NB出具的相關證書 (對于模式A以外的其它模式) 。
K. 產品在歐盟境內的注冊證書 (對于某些產品比如：Class I 醫療器械，普通IVD體外診斷醫療器械) 。
l. CE符合聲明 (DOC) 。
四、離心泵CE認證流程
1、制造商相關實驗室(以下簡稱實驗室)提出口頭或書面的初步申請。
2、申請人填寫CE-marking申請表，將申請表,產品使用說明書和技術文件一并寄給實驗室(必要時還要求申請公司提供一臺樣機)。
3、實驗室確定檢驗標準及檢驗項目并報價。
4、申請人確認報價，并將樣品和有關技術文件送至實驗室。
5、申請人提供技術文件。
6、實驗室向申請人發出收費通知，申請人根據收費通知要求支付認證費用。
7、實驗室進行產品測試及對技術文件進行審閱。
8、技術文件審閱包括：
a、文件是否完善。
b、文件是否按歐共體官方語言(英語、德語或法語)書寫。
9、如果技術文件不完善或未使用規定語言,實驗室將通知申請人改進。
|
 |
|
手機站
您當前位置是：商業機會 >> 廣告、設計 >> 其他廣告服務 >> 供應離心泵CE認證/2006/42/EC
聯系信息