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一、 什么是CE標志？
近年來，在歐洲經(jīng)濟區(qū)（歐洲聯(lián)盟、歐洲自由貿(mào)易協(xié)會成員國，瑞士除外）市場上銷售的商品中，CE標志的使用越來越多，加貼CE標志的商品表示其符合安全、衛(wèi)生、環(huán)保和消費者保護等一系列歐洲指令所要表達的要求。
二、 字母CE代表什么意思？
在過去，歐共體國家對進口和銷售的產(chǎn)品要求各異，根據(jù)一國標準制造的商品到別國極可能不能上市，作為消除貿(mào)易壁壘之努力的一部分，CE應運而生。因此，CE代表歐洲統(tǒng)一（CONFORMITE EUROPEENNE）。事實上，CE還是歐共體許多國家語種中的"歐共體"這一詞組的縮寫，原來用英語詞組EUROPEAN COMMUNITY縮寫為EC，后因歐共體在法文是COMMUNATE EUROPEIA，意大利文為COMUNITA EUROPEA，葡萄牙文為COMUNIDADE EUROPEIA，西班牙文為COMUNIDADE EUROPE等，故改EC為CE。當然，也不妨把CE視為CONFORMITY WITH EUROPEAN （DEMAND）（符合歐洲（要求））。
． 廠家未按歐洲標準生產(chǎn)。
2． 測試機構對產(chǎn)品的特殊零部件作隨機測試。
（二） 由測試機構進行評審。
Module B（EC型式評審）：
工廠送樣品和技術文件到它選擇的測試機構供評審，測試機構出具證書。
注：僅有B不足于構成CE的使用。
Module C（與型式[樣品]一致）+B：
工廠作一致性聲明（與通過認證的型式一致），聲明保存十年。
Module D（生產(chǎn)過程質(zhì)量控制）+B：
本模式關注生產(chǎn)過程和*終產(chǎn)品控制，工廠按照測試機構批準的方法（質(zhì)量體系，EN29003）進行生產(chǎn)，在此基礎上聲明其產(chǎn)品與認證型式一致（一致性聲明）。
Module E（產(chǎn)品質(zhì)量控制）+B：
本模式僅關注*終產(chǎn)品控制（EN29003），其余同Module D。
Module F（產(chǎn)品測試）+B：
工廠保證其生產(chǎn)過程能確保產(chǎn)品滿足要求后，作一致性聲明。認可的測試機構通過全檢或抽樣檢查來驗證其產(chǎn)品的符合性。 測試機構頒發(fā)證書。
Module G（逐個測試）：
工廠聲明符合指令要求，并向測試機構提交產(chǎn)品技術參數(shù)，測試機構逐個檢查產(chǎn)品后頒發(fā)證書。
Module H（綜合質(zhì)量控制）：
本模式關注設計、生產(chǎn)過程和*終產(chǎn)品控制（EN29001）。其余同Module D+ Module E。 其中，模式F+B，模式G適用于危險度特別高的產(chǎn)品。
八、 使用CE標志，需要經(jīng)過哪些合法程序？
廠商可按下列主要步驟操作：
1． 根據(jù)指令關于使用CE標志應通過何種合格評定模式的要求、合格評定的原則和93/465/EEC號理事會指令，在八種認證模式中選取合適的模式。
2． 根據(jù)指令要求采取自我評定或申請第三方評定或強制申請歐共體通知程序認可認證機構評定后，編制制造商自我評定的一致性聲明和（或）認可認證機構的CE證書，作為可以或準許使用CE標志的前提條件。
3． 由制造商按有關指令規(guī)定在通過規(guī)定模式的合格評定后，自行制作或加附CE標志及有關指令規(guī)定的附加信息。
4． 有關指令規(guī)定應在CE標志部位，接著加附認可認證機構的識別編號時，應由執(zhí)行合格評定的認可認證機構自行加附，或授權制造商或其在歐共體的代理商負責加附。 對特別危險的產(chǎn)品，指令中規(guī)定由強制性認可認證機構進行產(chǎn)品樣品試驗和（或）質(zhì)量體系認可的，均應先取得評定認可，才能獲準使用CE標志。
九、 CE標志的接受對象是誰？
CE標志的接受對象為歐共體成員國負責實行市場產(chǎn)品安全控制的國家監(jiān)管當局，而非顧客，當一個產(chǎn)品已加附CE標志時，成員國負責銷售安全監(jiān)督的當局應假定其符合指令主要要求，可在歐共體市場自由流通。
十、 誰對CE標志的正確性負責？
制造商或其代理商，或歐盟成員國的進口商必須對CE標志的正確性負責。
十一、 CE標志是否可供廣告之用？
CE標志是為官方的市場銷售產(chǎn)品安全控制而設計的，不是為消費者制作的，也不是推銷工具，因此不適合作為廣告。 但是，在制作您的產(chǎn)品目錄時，別忘了在目錄中印上合法取得的CE標志。
十二、 誰授予CE標志？
CE標志并非由任何官方當局、認證機構或測試試驗室核發(fā)，而應由制造商或其代理商根據(jù)上述八種模式中的一種（或混合），自行制作和加貼。
十三、 CE一致性聲明有無標準格式？
指令未規(guī)定固定格式，但許多認證機構均設計有自己的固定格式。
CE認證程序
1、制造商相關實驗室（以下簡稱實驗室）提出口頭或書面的初步申請。
2、申請人填寫CE-marking申請表，將申請表,產(chǎn)品使用說明書和技術文件一并寄給實驗室（必要時還要求申請公司提供一臺樣機）。
3、實驗室確定檢驗標準及檢驗項目并報價。
4、申請人確認報價，并將樣品和有關技術文件送至實驗室。
5、申請人提供技術文件。
6、實驗室向申請人發(fā)出收費通知，申請人根據(jù)收費通知要求支付認證費用。
7、實驗室進行產(chǎn)品測試及對技術文件進行審閱。
8、技術文件審閱包括：
a、文件是否完善。
b、文件是否按歐共體官方語言（英語、德語或法語）書寫。
9、如果技術文件不完善或未使用規(guī)定語言,實驗室將通知申請人改進。
10、如果試驗不合格，實驗室將及時通知申請人，允許申請人對產(chǎn)品進行改進。如此，直到試驗合格。申請人應對原申請中的技術資料進 行更改，以便反映更改后的實際情況。
11、本頁第9、10條所涉及的整改費用，實驗室將向申請人發(fā)出補充收費通知。
12、申請人根據(jù)補充收費通知要求支付整改費用。
13. 實驗室向申請人提供測試報告或技術文件（TCF），以及CE符合證明（COC），及CE標志。
14、申請人簽署CE保證自我聲明，并在產(chǎn)品上貼附CE標示。
CE認證所需要提供產(chǎn)品資料
一． 產(chǎn)品圖片
二． 產(chǎn)品結(jié)構
三． 中英文產(chǎn)品說明書
四． 原材料清單
五． 若有覆蓋型號的話，需提供型號的差異
其他：簽單后，工程師會有詳細輔導方案來和客戶溝通
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產(chǎn)品認證：3C認證、CQC認證、CE認證、FCC認證、RoHS認證、GS認證、UL認證
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