美國(guó)對(duì)于具有輻射放射的電子產(chǎn)品是通過(guò)聯(lián)邦立法的形式來(lái)控制這類電子產(chǎn)品輻射安全，防止消費(fèi)者因使用該類產(chǎn)品對(duì)健康造成的影響。眾所周知，美國(guó)食品及藥物管理局（Food and Drug Administration, FDA）為美國(guó)管理食品、藥品、化妝品、醫(yī)療器材的主管機(jī)構(gòu)，但多數(shù)生產(chǎn)商、進(jìn)出口商卻疏忽了釋放輻射電子產(chǎn)品亦為該署管制的產(chǎn)品之一。FDA依據(jù)《聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案 第V章，第C子章——電子產(chǎn)品的輻射控制》和《電子產(chǎn)品輻射安全的控制條例》、《聯(lián)邦行政法規(guī) CFR21 第I章 第J子章——輻射健康》，對(duì)電子產(chǎn)品輻射控制進(jìn)行管理。
SET的專業(yè)國(guó)際認(rèn)證隊(duì)伍將給予企業(yè)關(guān)于FDA認(rèn)證的全程咨詢服務(wù)，可就電視機(jī)、CD、VCD、DVD、播放機(jī)等產(chǎn)品，為企業(yè)做好企業(yè)注冊(cè)、產(chǎn)品檢測(cè)，并編寫產(chǎn)品報(bào)告和年度報(bào)告。幫助企業(yè)將產(chǎn)品打入美國(guó)市場(chǎng)，參與國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)。
→ FDA批準(zhǔn)簡(jiǎn)介 → FDA管理下的產(chǎn)品 →FDA對(duì)電子產(chǎn)品輻射管理的規(guī)定
→ FDA注冊(cè)流程 → FDA注冊(cè)及產(chǎn)品定義 → FDA管理下的貨物進(jìn)口程序
→ FDA注冊(cè)所需文件 → 輻射類電子產(chǎn)品的界定 → FDA對(duì)輻射類電子產(chǎn)品的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)
→ FDA注冊(cè)相關(guān)法案及美國(guó)《生物反恐法》 |
|
手機(jī)站
您當(dāng)前位置是：商業(yè)機(jī)會(huì) >> 商務(wù)服務(wù) >> 認(rèn)證服務(wù) >> FDA認(rèn)證（美國(guó)）
聯(lián)系信息