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REACH怎么做？

REACH怎么做？_倍測科技有限公司_REACH怎么做？

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公　司：倍測科技有限公司

發(fā)布時間：2016年03月23日

有效期：2016年09月22日

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唐葉聰女士 (銷售代表)

聯(lián)系時，請說是在企業(yè)錄看到的，謝謝！

電　　話： 0755-33019765 傳　　真： 0755-33229357 手　　機： 15817408891 地　　址：中國廣東深圳市南山區(qū)西麗同富裕工業(yè)城44棟3樓郵　　編： 518000
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詳細(xì)說明

尊敬的客戶你好：
REACH的目的

　　保護人類健康和環(huán)境；保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力；增加化學(xué)品信息的透明度；減少脊椎動物試驗；與歐盟在WTO框架下的國際義務(wù)相一致。　　從實質(zhì)意義上講，REACH法規(guī)將促進化學(xué)工業(yè)的革新，使其生產(chǎn)更安全的產(chǎn)品，刺激競爭和增長。與現(xiàn)行復(fù)雜的法規(guī)體系不同， REACH將在歐盟范圍內(nèi)創(chuàng)建一個統(tǒng)一的化學(xué)品管理體系，使企業(yè)能夠遵循同一原則生產(chǎn)新的化學(xué)品及其產(chǎn)品。
REACH的主要內(nèi)容：
注冊（Registration）年產(chǎn)量或進口量超過1噸的所有化學(xué)物質(zhì)需要注冊，年產(chǎn)量或進口量10噸以上的化學(xué)物質(zhì)還應(yīng)提交化學(xué)安全報告。　　評估（Evaluation）包括檔案評估和物質(zhì)評估。檔案評估是核查企業(yè)提交注冊卷宗的完整性和一致性。物質(zhì)評估是指確認(rèn)化學(xué)物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風(fēng)險性。　　許可（Authorization）對具有一定危險特性并引起人們高度重視的化學(xué)物質(zhì)的生產(chǎn)和進口進行授權(quán)，包括CMR，PBT ，vPvB等。　　限制（Restriction）如果認(rèn)為某種物質(zhì)或其配置品、制品的制造、投放市場或使用導(dǎo)致對人類健康和環(huán)境的風(fēng)險不能被充分控制，將限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進口。　　注：PBT 持久性、生物富積和毒性化學(xué)物質(zhì) 　　vPvB 高持久性、高度生物富積化學(xué)物質(zhì) 　　CMR 致癌性、誘變性和生物毒性物質(zhì)
REACH制度影響對中國出口貿(mào)易的影響：
一、影響產(chǎn)業(yè)范圍廣：除了對化工企業(yè)有直接影響外，REACH將對包括紡織、機電、玩具、家具等所有的生產(chǎn)化工下游產(chǎn)品的企業(yè)產(chǎn)生影響，所涉及的產(chǎn)品有100多萬種。　　二、企業(yè)出口成本大大增加：據(jù)歐盟估算，每一種化學(xué)物質(zhì)的基本檢測費用約需8.5萬歐元，每一種新物質(zhì)的檢測費用約需57萬歐元。　　三、要求的數(shù)據(jù)量大：REACH要求提供化學(xué)品安全數(shù)據(jù)表、安全評估報告、風(fēng)險評估等一系列的注冊檔案技術(shù)文件，涉及的數(shù)據(jù)量復(fù)雜龐大。　　REACH注冊流程圖
注冊 Registration：
要求年產(chǎn)量超過1噸的所有現(xiàn)有化學(xué)品和新化學(xué)品及應(yīng)用于各種產(chǎn)品中的化學(xué)物質(zhì)注冊其基本信息。只有通過注冊的物質(zhì)才能在歐盟內(nèi)生產(chǎn)或進口。　　每一個物質(zhì)的生產(chǎn)商和進口商須向化學(xué)管理署提交該物質(zhì)的注冊檔案，并繳納相應(yīng)的費用。但是要求聯(lián)合提交同一個物質(zhì)的注冊信息，即遵循“一個物質(zhì)，一次注冊”原則。作為聯(lián)合注冊的成員，可以與其他成員共同分?jǐn)傋缘馁M用。　　為了易于管理、接受大量注冊檔案的提交，提交給化學(xué)署的注冊檔案需電子化處理。化學(xué)管理署會給每一個收到的注冊檔案一個注冊編號和注冊日期，并立刻把這些信息傳遞給注冊人。　　在提交注冊文檔后的三周內(nèi)，化學(xué)署會對提交的注冊文檔作一個完整性確認(rèn)，以確定該檔案符合REACH注冊的要求。如果注冊檔案不完整，化學(xué)署將在注冊提交之日起的三周內(nèi)，通知注冊人在規(guī)定的期限內(nèi)提交進一步信息，把注冊檔案補充完整。　　對于分階段物質(zhì)，提供了預(yù)注冊程序。通過預(yù)注冊的物質(zhì)，就可以繼續(xù)在歐盟內(nèi)生產(chǎn)和銷售，只須在規(guī)定的*后期限前通過正式注冊。　　對于分階段物質(zhì)，在期限內(nèi)有大量的注冊需要完成。因此，化學(xué)署對于每個提交的注冊，需要在在3周內(nèi)檢查注冊的資料是否完整；但是對于在截止日期前2個月內(nèi)提交的每個注冊，歐盟將在3個月內(nèi)來檢查注冊是否完整。　　注冊人需要在設(shè)定的期限內(nèi)向化學(xué)署提交更新的檔案，要求提交缺少的信息。然后化學(xué)署確定這些信息的提交日期，在3個星期內(nèi)對更新的檔案再進一步檢查其完整性。　　如果注冊人沒在期限內(nèi)能完成注冊，注冊將被化學(xué)署拒絕，制造商或進口商將不能開始或繼續(xù)物質(zhì)的制造或進口。　　如果有必要，化學(xué)署將會轉(zhuǎn)送注冊檔案、注冊號和日期、完整性檢查的結(jié)果給成員國當(dāng)局，制造商和進口商確立能夠?qū)嵤┬袆印椴煌暾臋n案提交的補充信息，連同第二次完整性檢查的結(jié)果提交給主管機關(guān)。
實施時間表　Timetable：
2007年6月1日 REACH正式實施　　2008年6月歐盟化學(xué)品管理機構(gòu)（European Chemicals Agency，ECHA）成立并開始運行　　2008年6月1日~12月1日分階段物質(zhì)（Phase-in Substances）預(yù)注冊　　2009年1月成立物質(zhì)信息交換論壇（SIEF）　　2010年12月年產(chǎn)量或進口量1000噸以上的化學(xué)物質(zhì)；年產(chǎn)量或進口量1噸以上的根據(jù)指令67/548/EEC中劃分為1、2類的CMR物質(zhì)；年產(chǎn)量或進口量100噸以上根據(jù)指令67/548/EEC中N:R50-53劃分為導(dǎo)致水生環(huán)境長期負(fù)面影響的高水生物毒性的物質(zhì)完成注冊　　2013年6月年產(chǎn)量或進口量100噸以上的化學(xué)物質(zhì)完成注冊　　2018年6月年產(chǎn)量或進口量1噸以上的化學(xué)物質(zhì)完成注冊　　注：2008年6月1日后正式接受提交注冊文件。　　化學(xué)物質(zhì)在歐盟內(nèi)生產(chǎn)和銷售必須在規(guī)定的注冊*后期限之前進行注冊，新化學(xué)物質(zhì)必須在投放市場前進行登記。　　REACH 法規(guī)中規(guī)定的高關(guān)注物質(zhì)
聯(lián)系人：唐葉聰（小姐）
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