杭州索拉非尼采購價格_索拉非尼代購商家【印度NATCO】
多吉美是*一個FDA(美國食品藥品監(jiān)督管理局)和SFDA(中國食品藥品監(jiān)督管理局)批準(zhǔn)的用于晚期腎癌的靶向治療藥物。唯一的多靶點(diǎn)多激酶抑制劑,全新的雙重機(jī)制（抑制腫瘤細(xì)胞的增殖、抑制腫瘤血管的生成），從而達(dá)到抑制腫瘤的目的。服用方便快捷，安全性高，不良反應(yīng)少，耐受良好.84%的患者獲得臨床受益, 76%的患者顯示腫瘤縮小。顯著延長患者生存時間,在全球規(guī)模*大的III期臨床試驗(yàn)中,觀察結(jié)果顯示能延長患者的無疾病進(jìn)展生存時間（PFS）和總體生存時間（OS）
成份：化學(xué)名稱：4-(4-{3-[4-氯-3-(三氟甲基)苯基]脲基}苯氧基)-N2-甲基吡啶-2-羧酰胺-4-甲苯磺酸鹽。性狀：本品為紅色圓形片。
藥理：索拉非尼是一種多激酶抑制劑。臨床前研究顯示，索拉非尼能同時抑制多種存在于細(xì)胞內(nèi)和細(xì)胞表面的激酶，包括ＲＡＦ激酶、血管內(nèi)皮生長因子受體－２（ＶＥＧＦＲ－２）、血管內(nèi)皮生長因子受體－３（ＶＥＧＦＲ－３）、血小板衍生生長因子受體－β（ＰＤＧＦＲ－β）、ＫＩＴ和ＦＬＴ－３。由此可見，索拉非尼具有雙重抗腫瘤效應(yīng)，一方面，它可以通過抑制ＲＡＦ／ＭＥＫ／ＥＲＫ信號傳導(dǎo)通路，直接抑制腫瘤生長；另一方面，它又可通過抑制ＶＥＧＦＲ和ＰＤＧＦＲ而阻斷腫瘤新生血管的形成，間接抑制腫瘤細(xì)胞的生長。
藥代動力學(xué)：與口服溶液相比，索拉非尼片的相對生物利用度為３８％～４９％；高脂飲食可使索拉非尼生物利用度降低２９％。索拉非尼達(dá)峰時間約為３小時，平均消除半衰期約為２５～４８小時，血漿蛋白結(jié)合率為９９．５％。索拉非尼主要通過肝臟代謝酶ＣＹＰ３Ａ４進(jìn)行氧化代謝，以及通過ＵＧＴ１Ａ９進(jìn)行葡萄糖苷酸化代謝。目前已知索拉非尼有８種代謝產(chǎn)物，其中５種可在索拉非尼達(dá)到穩(wěn)態(tài)后的患者血漿中檢測到。索拉非尼主要以原形物（占總劑量５１％）和代謝物方式隨糞便排泄，有部分葡萄糖苷酸化代謝產(chǎn)物（占總劑量１９％）隨尿液排泄。
適應(yīng)癥：1、治療不能手術(shù)的晚期腎細(xì)胞癌。
2、治療無法手術(shù)或遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的原發(fā)肝細(xì)胞癌。目前缺乏在晚期肝細(xì)胞癌患者中索拉非尼與介入治療如肝動脈栓塞化療比較的隨機(jī)對照臨床研究數(shù)據(jù)，因此尚不能明確本品相對介入治療的優(yōu)劣，也不能明確對既往接受過介入治療后患者使用索拉非尼是否有益，建議醫(yī)生根據(jù)患者具體情況綜合考慮，選擇適宜治療手段。
聯(lián)系人：陳經(jīng)理
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