深圳市普特思檢測技術服務有限公司由幾位行業資深人士于2008年初成立廣東深圳，專業從事產品檢測及認證服務，是獨立的第三方檢測認證機構。公司擁有全套電磁兼容，安規，物理及化學檢測設備，擁有該行業從業多年的專業技術人員，自成立以來，已為廣大企業提供了專業、快捷的產品檢測認證及技術支持服務。
普特思提供幾乎所有消費類產品的檢測認證服務，包括信息技術類，音視頻類，燈具類，家用電器類，玩具類，車載類，電子原器件，有機及無機材料等。檢測認證項目包括歐洲CE、GS、RoHS、REACH、LFGB、EN71、ERP、E/e-Mark、TUV，美國FCC、UL、ETL、CEC、Energy Star、FDA、ASTM、CP65、CPSIA，全球認證CB，澳洲SAA、C-Tick、MEPS，加拿大CSA、IC、NrCan，沙特SASO，尼日利亞SONCAP，肯尼亞PVoC，韓國KC、MEPS、E-Standby，中國CCC、能效標識，日本PSE、VCCI、TELEC，臺灣BSMI、NCC，南非SABS，新加坡PSB，俄羅斯GOST，墨西哥NOM，巴西INMETRO等。
公司依照實驗室認可體系ISO/IEC 17025嚴格執行品質管制，有著良好的管理團隊及完善的客戶服務系統，跟國際性權威認證機構TUV、UL、ITS、SGS、NEMKO、BV等有著良好的合作關系。普特思能為貴司產品行銷全球提供一站式的咨詢、檢測、認證及技術支持服務！
FDA認證簡介
FDA認證是美國食品藥物管理局（U.S. Food and Drug Administration）的英文縮寫，它是國際醫療審核權威機構，由美國國會即聯邦政府授權，專門從事食品與藥品管理的*高執法機關。FDA是一個由醫生、律師、微生物學家、藥理學家、化學家和統計學家等專業人士組成的致力于保護、促進和提高國民健康的政府衛生管制的監控機構。通過FDA認證的食品、藥品、化妝品和醫療器具對人體是確保安全而有效的。在美國等近百個國家，只有通過了FDA認可的材料、器械和技術才能進行商業化臨床應用。
FDA認證法律授權
美國食品藥品監督管理局所執行的大部分聯邦法律都被編入《聯邦食品、藥品和化妝品法案》(Federal Food,Drug,and Cosmetic Act)，也即美國法典第21篇（Title 21 of the United States Code）。其他交由該局執行的法律包括《公共保健服務法》（the Pubilc Service Act）、《濫用物質管理法》（Controlled Substances Act）、《聯邦反篡改法》(Federal Anti-Tampering Act)和《家庭吸煙預防與煙草控制法》。
美國食品藥品監督管理局實施安全監管范圍很廣。例如對于處方藥的監管就涉及它的每一個方面，從藥品測試、制造、標簽規范、廣告、市場營銷、效用直到藥品安全。對于化妝品的管理則限于標簽規范和安全。該局對于大部分產品的監管行為是基于一系列公開的標準，同時輔以一定數量的儀器檢查。
FDA認證在美國乃至全球都有巨大影響，有美國人健康守護神之稱。全世界的藥品商和食品商對其又愛又怕，它的信譽和專業水準深得很多專家和民眾的信賴。其嚴格的檢測和評估在提供良好保障的同時也引起不少藥商和食品商的非議，指責其束縛了發明創新，是阻撓民眾獲得特效藥的*大障礙，并游說國會削減FDA的權限。
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