精品久久久久久无,免费在线国产精品,午夜免费电影一区在线观看

<ul id="qckau"></ul>

首頁

企業名錄

您當前位置是：商業機會 >> 商務服務 >> 認證服務 >> 供應口腔麻醉助推器CE認證FDA認證實驗室

供應口腔麻醉助推器CE認證FDA認證實驗室

供應口腔麻醉助推器CE認證FDA認證實驗室_深圳華通威國際檢驗有限公司_供應口腔麻醉助推器CE認證FDA認證實驗室

點此瀏覽大圖

公　司：深圳華通威國際檢驗有限公司

發布時間：2014年07月08日

有效期：2015年01月07日

留言詢價

加為商友

聯系信息

企業信息

盧婭琪女士 (銷售)

聯系時，請說是在企業錄看到的，謝謝！

電　　話： 0755-26715568 傳　　真：手　　機： 13510751954 地　　址：中國廣東深圳市深圳市南山區科技園郵　　編： 518057
公司主頁：	http://kikilu.qy6.com.cn(加入收藏)

詳細說明

按照歐盟醫療器械CE認證程序和內容如下：　　
1）企業向認證機構提出認證申請，并填寫認證詢價單交認證機構；　　
2）認證機構向申請認證企業提出報價單，企業簽字確認即完成合約；　　
3）企業向認證機構提交ISO9000+ISO13485質量體系文件即質量手冊和程序文件，供認證機構進行體系文件審核；質量體系審核前，企業應有至少三個月的質量體系運行記錄，并完成1-2次內部質量體系審核。
4）認證機構發出認證產品測試通知單給認證機構認可的試驗室，試驗室將對申請認證的產品進行低電壓（LVD）測試和電磁兼容性（EMC）測試。測試中若出現不合格，由企業改下后重新測試，直到測試合格為止。測試結束，試驗室出具試驗報告。　　
5）企業編寫申請認證產品的技術文件檔案（簡稱TCF文件）。上述試驗報告也作為TCF文件內容之一。TCF文件是申請CE認證的制造商向CE認證機構提交的一份重要文件，它是認證機構審核發證的重要依據。編制TCF文件必須全部使用英文。TCF文件包括七個方面的內容：①簡介:②產品的規格敘述；③設計之主要檔案內容；④風險分析及評估；⑤測試報告及臨床診斷資料；⑥文件設計的管制；⑦產品申請的聲明宣言。　　
6）認證機構對企業的ISO9000+ISO13485質量體系和TCF文件進行初審。初審后認證機構將指出質量體系和TCF文件中存在的問題，企業應據此完善質量體系和TCF文件。　　
7）認證機構對企業的ISO9000+ISO13485質量體系和TCF文件進行正式審核。　　
8）正式審核通過后，認證機構將與企業簽訂框架協議，明確取得CE證書后各方應遵循原則和產品使用CE標志的范圍，以及用投訴的處理辦法。然后頒發ISO9000+ISO13485質量體系認證證書和CE標志證書。　　
一般來說，從企業申請認證到認證機構頒發證書大約需要半年到一年的時間。
如需了解更多有關醫療器械檢測及國際認證服務，敬請聯系華通威：盧婭琪（小姐）
手機：13510751954電話：0755-26715568 傳真：0755-26715350
電郵：kiki.lu@szhtw.com.cn 網址：http://www.szhtw.com.cn

免責聲明：以上所展示的信息由會員自行提供，內容的真實性、準確性和合法性由發布會員負責，m.lyxsdst.com對此不承擔任何責任。如有侵犯您的權益，請來信通知刪除。

該公司其他商業信息

·供應口腔麻醉助推器CE認證FDA認證實驗室
·供應氧氣加壓機CE檢測FDA檢測實驗室
·供應膀胱掃描儀CE認證FDA認證
·供應無線心電圖CE認證FCC認證實驗室
·供應機械產品MD指令CE認證
·供應醫療器械CE認證常見問題
·供應醫用吊塔CE認證FDA認證實驗室
·供應血球分析儀CE認證FDA認證

1 直接到第頁

共 8 條信息，當前顯示第 1 - 8 條，共 1 頁

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 ..

聯系人：盧婭琪電話：0755-26715568

<abbr id="4oaqa"></abbr>

<ul id="4oaqa"></ul>

<tfoot id="4oaqa"></tfoot>