| 與安慰劑比較，健康受試者服用他達拉非后臥位收縮壓和舒張壓(平均*大降幅分別為1.6/0.8mmHg)和在站立位收縮壓和舒張壓(平均*大降幅分別為 0.2/4.6mmHg)均無顯著差別，心率無顯著變化。在總共3250名患者參加的16個臨床試驗評估了他達拉非2-100mg劑量的效果。這些勃起功能障礙患者有不同的嚴重程度(輕度、中度和重度)、病因、年齡(21-86歲)和種族。絕大多數(shù)患者報告患勃起功能障礙至少1年。在一般人群的初始療效研究中，有81%的患者報告他他達拉非改善了勃起，對照組是35%，(輕度、中度和重度分別為86%、83%和72%而對照組分別為45%，42%和19%)。臨床報告顯示服用西力士后有效率達到83%，報告服用量為10~20毫克。西力士相對于西地那非優(yōu)點是副作用小，持續(xù)時間長，可在兩三天左右均有明顯效果，西力士相對于伐地那非優(yōu)點是持續(xù)作用時間長。今年六月份出版的泌尿醫(yī)學(Urology)刊登的一項研究報導顯示，多達六成五的陽痿患者在服用「犀利士」后，能在三十六小時內的任何時間成功行房。換句話說，「犀利士」能讓病人在星期 五服藥，然后延至星期六和伴侶行性生活。這樣一來，病人與性伴侶在設定性生活的時間上就能 享有更大的隨意性。西力士(犀利士)可於餐前或餐后服用，無需擔心食物影響藥效。體外研究顯示他達拉非是PDE5的選擇性抑制劑。PDE5是存在于陰莖海綿體平滑肌、血管和內臟平滑肌、骨骼肌、血小板、腎臟、肺和大腦內的一種酶。www.andd2600.com他達拉非對PDE5的作用比對其他磷酸二酯酶的作用強。他達拉非對PDE5的作用比對心臟、腦、血管、肝和其他臟器肝和其他臟器中發(fā)現(xiàn)的PDE1、PDE2、PDE4等的作用強10,000倍以上。他達拉非對PDE5的作用比對心臟、血管中發(fā)現(xiàn)的PDE3的作用強10,000倍以上。對PDE5的選擇性超過PDE3很重要，因為PDE3與心肌收縮力有關。此外，他達拉非對PDE5的作用強度是對PDE6的近700倍，后者存在于視網膜，參與光傳導。他達拉非對PDE5的作用強度比對PDE7-10高 10,000倍以上。1054名患者在家參與的三項研究確定了患者對他達拉非的反應時間。與安慰劑相比,本品被證實在服藥后短至16分鐘，長達36小時內對勃起功能、進行成功性交的能力、達到達到和維持成功性交的勃起的能力均有統(tǒng)計學意義上的顯著改善。www.andd2600.com |
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