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關(guān)于REACH檢測(cè)的內(nèi)容
“Registration,Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals,化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、許可和限制”,是歐盟對(duì)進(jìn)入其市場(chǎng)的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性管理的法規(guī)。將于2007年6月1日正式實(shí)施。
REACH檢測(cè)的目的
保護(hù)人類健康和環(huán)境;保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)力;增加化學(xué)品信息的透明度;減少脊椎動(dòng)物試驗(yàn);與歐盟在WTO框架下的國(guó)際義務(wù)相一致。
從實(shí)質(zhì)意義上講,REACH法規(guī)將促進(jìn)化學(xué)工業(yè)的革新,使其生產(chǎn)更安全的產(chǎn)品,刺激競(jìng)爭(zhēng)和增長(zhǎng)。與現(xiàn)行復(fù)雜的法規(guī)體系不同, REACH將在歐盟范圍內(nèi)創(chuàng)建一個(gè)統(tǒng)一的化學(xué)品管理體系,使企業(yè)能夠遵循同一原則生產(chǎn)新的化學(xué)品及其產(chǎn)品。
REACH檢測(cè)的主要內(nèi)容
注冊(cè)(Registration) 年產(chǎn)量或進(jìn)口量超過(guò)1噸的所有化學(xué)物質(zhì)需要注冊(cè),年產(chǎn)量或進(jìn)口量10噸以上的化學(xué)物質(zhì)還應(yīng)提交化學(xué)安全報(bào)告。
評(píng)估(Evaluation) 包括檔案評(píng)估和物質(zhì)評(píng)估。檔案評(píng)估是核查企業(yè)提交注冊(cè)卷宗的完整性和一致性。物質(zhì)評(píng)估是指確認(rèn)化學(xué)物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)性。
許可(Authorization) 對(duì)具有一定危險(xiǎn)特性并引起人們高度重視的化學(xué)物質(zhì)的生產(chǎn)和進(jìn)口進(jìn)行授權(quán),包括CMR,PBT ,vPvB等。
限制(Restriction) 如果認(rèn)為某種物質(zhì)或其配置品、制品的制造、投放市場(chǎng)或使用導(dǎo)致對(duì)人類健康和環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)不能被充分控制,將限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進(jìn)口。
注:PBT 持久性、生物富積和毒性化學(xué)物質(zhì)
vPvB 高持久性、高度生物富積化學(xué)物質(zhì)
CMR 致癌性、誘變性和生物毒性物質(zhì)
SVHC物質(zhì),46項(xiàng),REACH,法規(guī)
2010年12月3 日,根據(jù)ECHA官方網(wǎng)站公布的消息:此前第四批11種SVHC 提案中,有8種物質(zhì)正式被納入到 SVHC 候選物質(zhì)清單中,這意味著,截止目前為止,REACH 法規(guī)中 SVHC 候選清 單物質(zhì)已達(dá) 46 項(xiàng)SVHC物質(zhì)。
針對(duì)2010年8月份歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)公布的11種建議新增高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)(參見(jiàn)Intertek*新消息CN-477),歐洲化學(xué)品管理局成員國(guó)委員會(huì)(MSC)經(jīng)過(guò)討論,現(xiàn)一致同意將其中8種具有致癌性、誘導(dǎo)機(jī)體突變或?qū)ι诚到y(tǒng)有毒害(CMR)的物質(zhì)加入SVHC清單。另外,成員國(guó)委員會(huì)同意SVHC清單上現(xiàn)有的8種物質(zhì)需經(jīng)授權(quán)才能使用。
如有任何與檢測(cè)認(rèn)證有關(guān)方面的需要或咨詢,可聯(lián)系我們。13543272595億博胡小姐 |
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