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關(guān)于REACH檢測的內(nèi)容
“Registration，Evaluation， Authorization and Restriction of Chemicals，化學(xué)品注冊、評估、許可和限制”，是歐盟對進(jìn)入其市場的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性管理的法規(guī)。將于2007年6月1日正式實施。
REACH檢測的目的
保護(hù)人類健康和環(huán)境;保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力;增加化學(xué)品信息的透明度;減少脊椎動物試驗;與歐盟在WTO框架下的國際義務(wù)相一致。
從實質(zhì)意義上講，REACH法規(guī)將促進(jìn)化學(xué)工業(yè)的革新，使其生產(chǎn)更安全的產(chǎn)品，刺激競爭和增長。與現(xiàn)行復(fù)雜的法規(guī)體系不同， REACH將在歐盟范圍內(nèi)創(chuàng)建一個統(tǒng)一的化學(xué)品管理體系，使企業(yè)能夠遵循同一原則生產(chǎn)新的化學(xué)品及其產(chǎn)品。
REACH檢測的主要內(nèi)容
注冊(Registration) 年產(chǎn)量或進(jìn)口量超過1噸的所有化學(xué)物質(zhì)需要注冊，年產(chǎn)量或進(jìn)口量10噸以上的化學(xué)物質(zhì)還應(yīng)提交化學(xué)安全報告。
評估(Evaluation) 包括檔案評估和物質(zhì)評估。檔案評估是核查企業(yè)提交注冊卷宗的完整性和一致性。物質(zhì)評估是指確認(rèn)化學(xué)物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風(fēng)險性。
許可(Authorization) 對具有一定危險特性并引起人們高度重視的化學(xué)物質(zhì)的生產(chǎn)和進(jìn)口進(jìn)行授權(quán)，包括CMR，PBT ，vPvB等。
限制(Restriction) 如果認(rèn)為某種物質(zhì)或其配置品、制品的制造、投放市場或使用導(dǎo)致對人類健康和環(huán)境的風(fēng)險不能被充分控制，將限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進(jìn)口。
注：PBT 持久性、生物富積和毒性化學(xué)物質(zhì)
vPvB 高持久性、高度生物富積化學(xué)物質(zhì)
CMR 致癌性、誘變性和生物毒性物質(zhì)
SVHC物質(zhì),46項,REACH,法規(guī)
2010年12月3 日，根據(jù)ECHA官方網(wǎng)站公布的消息：此前第四批11種SVHC 提案中，有8種物質(zhì)正式被納入到 SVHC 候選物質(zhì)清單中，這意味著，截止目前為止，REACH 法規(guī)中 SVHC 候選清 單物質(zhì)已達(dá) 46 項SVHC物質(zhì)。
針對2010年8月份歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)公布的11種建議新增高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)(參見Intertek*新消息CN-477)，歐洲化學(xué)品管理局成員國委員會(MSC)經(jīng)過討論，現(xiàn)一致同意將其中8種具有致癌性、誘導(dǎo)機(jī)體突變或?qū)ι诚到y(tǒng)有毒害(CMR)的物質(zhì)加入SVHC清單。另外，成員國委員會同意SVHC清單上現(xiàn)有的8種物質(zhì)需經(jīng)授權(quán)才能使用。
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