鑒別 取本品粉末0.5g，加乙醇10ml，溫浸30分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加乙醇 1ml使溶解，作為供試品溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取供試品溶液和[含量測定]項下的對照品溶液各10μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠Ｈ薄層板上，以醋酸乙酯－丁酮-甲酸－水（10:1:1:1）為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm） 下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的暗紅色斑點；噴以三氯化鋁試液，再置紫外光燈（365nm） 下檢視，顯相同的橙紅色熒光斑點。
2.含量測定
總黃酮 精密量取淫羊藿苷測定項下供試品溶液0.5ml，置50ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，作為供試品溶液。另取淫羊藿苷對照品，加甲醇制成每1ml含10μg的溶液，作為對照品溶液。分別取供試品溶液和對照品溶液，以試劑為空白，照分光光度法（附錄Ⅴ A），在270nm波長處測定吸收度，計算，即得。
本品葉片按干燥品計算，含總黃酮以淫羊藿苷（C33H40O15）計，不得少于5.0％。
淫羊藿苷 照高效液相色譜法（附錄Ⅵ D）測定。
色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；乙腈-水（30:70）為流動相；檢測波長為270nm。理論板數按淫羊藿苷峰計算應不低于1500。
對照品溶液制備 精密稱取淫羊藿苷對照品適量，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，即得。
供試品溶液的制備 取本品葉片粉末（過40目篩）約0.2g[同時另取本品葉片粉末測定水分（附錄Ⅸ H *一法）]，精密稱定，置50ml具塞錐形瓶中，精密加入稀乙醇20ml，密塞，稱定重量，超聲處理1小時，再稱定重量，用稀乙醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續濾液，即得。
測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。
本品葉片按干燥品計算，含淫羊藿苷（C33H40O15） 不得少于0.50％ 。
淫羊藿莖、葉含淫羊藿甙，葉尚含揮發油、蠟醇、卅一烷、植物甾醇、鞣質、油脂。脂肪油中的脂肪酸有棕櫚酸、硬脂酸、油酸、亞油酸。
淫羊藿苷、藿羊淫次苷、藿羊淫新苷、有機酸、脂肪酸、生物堿、揮發油等成分。 |
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