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供應(yīng)淫羊藿提取物,淫羊藿單甙5% 10% 20% 40% 98%

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公　司：西安奧澤生物科技有限公司

發(fā)布時(shí)間：2016年12月02日

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詳細(xì)說(shuō)明

鑒別　　取本品粉末0.5g，加乙醇10ml，溫浸30分鐘，濾過(guò)，濾液蒸干，殘?jiān)右掖?nbsp;1ml使溶解，作為供試品溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗(yàn)，吸取供試品溶液和[含量測(cè)定]項(xiàng)下的對(duì)照品溶液各10μl，分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠Ｈ薄層板上，以醋酸乙酯－丁酮-甲酸－水（10:1:1:1）為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的暗紅色斑點(diǎn)；噴以三氯化鋁試液，再置紫外光燈（365nm）下檢視，顯相同的橙紅色熒光斑點(diǎn)。
2.含量測(cè)定
　　總黃酮精密量取淫羊藿苷測(cè)定項(xiàng)下供試品溶液0.5ml，置50ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，作為供試品溶液。另取淫羊藿苷對(duì)照品，加甲醇制成每1ml含10μg的溶液，作為對(duì)照品溶液。分別取供試品溶液和對(duì)照品溶液，以試劑為空白，照分光光度法（附錄Ⅴ A），在270nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸收度，計(jì)算，即得。
　　本品葉片按干燥品計(jì)算，含總黃酮以淫羊藿苷（C33H40O15）計(jì)，不得少于5.0％。
　　淫羊藿苷照高效液相色譜法（附錄Ⅵ D）測(cè)定。
　　色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；乙腈-水（30:70）為流動(dòng)相；檢測(cè)波長(zhǎng)為270nm。理論板數(shù)按淫羊藿苷峰計(jì)算應(yīng)不低于1500。
　　對(duì)照品溶液制備精密稱(chēng)取淫羊藿苷對(duì)照品適量，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，即得。
　　供試品溶液的制備取本品葉片粉末（過(guò)40目篩）約0.2g[同時(shí)另取本品葉片粉末測(cè)定水分（附錄Ⅸ H *一法）]，精密稱(chēng)定，置50ml具塞錐形瓶中，精密加入稀乙醇20ml，密塞，稱(chēng)定重量，超聲處理1小時(shí)，再稱(chēng)定重量，用稀乙醇補(bǔ)足減失的重量，搖勻，濾過(guò)，取續(xù)濾液，即得。
　　測(cè)定法分別精密吸取對(duì)照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測(cè)定，即得。
　　本品葉片按干燥品計(jì)算，含淫羊藿苷（C33H40O15）不得少于0.50％。
　　淫羊藿莖、葉含淫羊藿甙，葉尚含揮發(fā)油、蠟醇、卅一烷、植物甾醇、鞣質(zhì)、油脂。脂肪油中的脂肪酸有棕櫚酸、硬脂酸、油酸、亞油酸。
　　淫羊藿苷、藿羊淫次苷、藿羊淫新苷、有機(jī)酸、脂肪酸、生物堿、揮發(fā)油等成分。

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