本品為豆科植物狹葉番瀉 Cassia angustifolia Vahl或尖葉番瀉 Cassia acuti-folia Delile 的干燥小葉。
【性狀】 狹葉番瀉 呈長(zhǎng)卵形或卵狀披針形，長(zhǎng)1.5～5cm，寬0.4～2cm，全緣，葉端急尖，葉基稍不對(duì)稱。上表面黃綠色，下表面淺黃綠色，無(wú)毛或近無(wú)毛，葉脈稍隆起。革質(zhì)。氣微弱而特異，味微苦，稍有黏性。
尖葉番瀉 呈披針形或長(zhǎng)卵形，略卷曲，葉端短尖或微凸，葉基不對(duì)稱，兩面均有細(xì)短毛茸。
【鑒別】 (1) 本品粉末淡綠色或黃綠色。晶纖維多，草酸鈣方晶直徑12～15μm 。非腺毛單細(xì)胞，長(zhǎng)100～350μm,直徑12～25μm ，壁厚，有疣狀突起。草酸鈣簇晶存在于葉肉薄壁細(xì)胞中，直徑9～20μm。上下表皮細(xì)胞表面觀呈多角形，垂周壁平直；上下表皮均有氣孔，主為平軸式，副衛(wèi)細(xì)胞大多為2 個(gè)，也有 3個(gè)的。
(2) 取本品粉末25mg，加水50ml及鹽酸2ml ，置水浴中加熱15分鐘，放冷，加乙醚40ml，振搖提取，分取醚層，通過無(wú)水硫酸鈉層脫水，濾過，取濾液5ml ，蒸干，放冷，加氨試液5ml ，溶液顯黃色或橙色，置水浴中加熱2 分鐘后，變?yōu)樽霞t色。
(3) 取本品粉末0.5g，加乙醇和水的等量混合溶液3ml,超聲處理30分鐘，離心，吸取上清液，作為供試品溶液。另取香瀉葉對(duì)照藥材0.5g，同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各10μl,分別點(diǎn)于同一硅膠Ｇ薄層板上，使成條狀，以醋酸乙酯－正丙醇－水(4:4:3) 為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm) 下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)；噴以20％硝酸溶液，在120℃ 加熱約10分鐘，放冷，再噴以5％ 氫氧化鉀的稀乙醇溶液，在日光下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。
【檢查】 雜質(zhì) 不得過6％ （附錄Ⅸ A）。
水分 照水分測(cè)定法（附錄Ⅸ H*一法）測(cè)定，不得過10.0％。
【含量測(cè)定】 操作全過程應(yīng)避光進(jìn)行，所用的試劑均須臨用前配制。
取本品細(xì)粉約0.15g ，精密稱定，置圓底燒瓶中，加水30ml�；靹�，稱定重量，連接冷凝管，置水浴中加熱15分鐘，放冷，稱定重量，補(bǔ)足減失的重量，搖勻，離心，精密量取上清液20ml，置150ml 分液漏斗中，加2mol/L鹽酸溶液0.1ml,用氯仿振搖提取3 次，每次15ml，棄去氯仿層，水層加碳酸氫鈉0.1g，振搖3 分鐘，離心，精密量取上清液10ml，置100ml 的圓底燒瓶中，加10.5％的三氯化鐵溶液20ml，搖勻，連接冷凝管，置水浴中，加熱20分鐘，應(yīng)保持水浴水面在燒瓶液面之上。后立即加入鹽酸1ml,繼續(xù)回流20分鐘，注意嚴(yán)格控制時(shí)間，時(shí)時(shí)振搖至沉淀完全溶解。放冷，將混合液移置分液漏斗中，用乙醚振搖提取3 次，每次25ml（須預(yù)先洗滌圓底燒瓶），合并醚液，用水洗滌2 次，每次15ml，棄去水層，醚液用干燥濾紙濾過，置 100ml棕色量瓶中，濾器用乙醚洗滌，洗液與醚液合并，并加乙醚至刻度。精密量取醚液10ml，小心蒸發(fā)至干（微溫），殘?jiān)芯芗尤?.5％ 醋酸鎂甲醇溶液10ml使溶解，照分光光度法（附錄Ⅴ B），以甲醇作空白，在515nm 波長(zhǎng)處立即測(cè)定吸收度。按番瀉苷Ｂ（C42H38O20）的吸收系數(shù)（Ｅ1% 1cm）為240 計(jì)算，即得。
本品含總番瀉苷以番瀉苷Ｂ（C42H38O20）計(jì)，不得少于2.5％ 。
【性味與歸經(jīng)】 甘、苦，寒。歸大腸經(jīng)。
【功能與主治】 瀉熱行滯，通便，利水。用于熱結(jié)積滯，便秘腹痛，水腫脹滿。 |
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