REACH測試報告是產品通過REACH測試后編制的一份報告，內容含有此項產品的各種化學物質的百分比含量，符不符合REACH的標準，對人體是否有害等。REACH是歐洲大陸對有毒有害物質的高度關注物進行管控的強制。
REACH法規主要內容
1、注冊（Registration）：年產量或進口量超過1噸的所有化學物質需要注冊，年產量或進口量10噸以上的物質還應提交化學安全報告。
2、評估（Evaluation）：包括檔案評估和物質評估。檔案評估是為了核查企業提交注冊卷宗的完整性和*性；物質評估是為了確認化學物質危害人體健康與環境的風險性。
3、授權（Authorisation）：對具有一定危險特性并引起人們高度重視的化學物質的生產和進口進行授權，包括CMR，PBT，vPvB等。
REACH法規附件XIV為需授權物質清單，企業需要對被列入REACH法規附件XIV的物質申請授權方能使用。目前附件XIV包含43種物質，
需授權物質是從授權候選清單物質中評估篩選而出，需授權物質清單的候選清單被稱為高關注物質（SVHC）清單，該清單未列在REACH法規附件中，目前SVHC清單中共有191種物質。
4、限制（Restriction）：如果認為某種物質、配置品或物品的制造、投放市場或使用導致對人類健康和環境的風險不能被充分控制，將限制其在歐盟境內生產或進口。
REACH法規附件XVII列明了對某些危險物質、配制品和物品制造、投放市場和使用的限制，被稱為限制物質清單， 包含72種物質
REACH符合性評估能帶給企業什么?
1. 一站式了解產品需要應對的所有REACH法規規定的責任義務要求;
2. 合規成本大大降低;
3. 能夠更好的實現由下至上的供應商的信息獲取和管理，便于之后供應商的替換以及工藝的改進等;
4. 進一步了解了產品的物質組成及合規情況，明確之后的合規需要關注的重點。
如何辦理REACH檢測，流程是什么?
1：提供檢測樣品，填寫申請表
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