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歐盟REACH233項(xiàng)，寧波REACH認(rèn)證怎么辦理

歐盟REACH233項(xiàng)，寧波REACH認(rèn)證怎么辦理_寧波海曙華準(zhǔn)檢測有限公司_歐盟REACH233項(xiàng)，寧波REACH認(rèn)證怎么辦理

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公　司：寧波海曙華準(zhǔn)檢測有限公司

發(fā)布時(shí)間：2023年02月14日

有效期：2023年08月13日

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詳細(xì)說明

REACH測試報(bào)告是產(chǎn)品通過REACH測試后編制的一份報(bào)告，內(nèi)容含有此項(xiàng)產(chǎn)品的各種化學(xué)物質(zhì)的百分比含量，符不符合REACH的標(biāo)準(zhǔn)，對人體是否有害等。REACH是歐洲大陸對有毒有害物質(zhì)的高度關(guān)注物進(jìn)行管控的強(qiáng)制。
REACH法規(guī)主要內(nèi)容
1、注冊（Registration）：年產(chǎn)量或進(jìn)口量超過1噸的所有化學(xué)物質(zhì)需要注冊，年產(chǎn)量或進(jìn)口量10噸以上的物質(zhì)還應(yīng)提交化學(xué)安全報(bào)告。
2、評估（Evaluation）：包括檔案評估和物質(zhì)評估。檔案評估是為了核查企業(yè)提交注冊卷宗的完整性和*性；物質(zhì)評估是為了確認(rèn)化學(xué)物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)性。
3、授權(quán)（Authorisation）：對具有一定危險(xiǎn)特性并引起人們高度重視的化學(xué)物質(zhì)的生產(chǎn)和進(jìn)口進(jìn)行授權(quán)，包括CMR，PBT，vPvB等。
REACH法規(guī)附件XIV為需授權(quán)物質(zhì)清單，企業(yè)需要對被列入REACH法規(guī)附件XIV的物質(zhì)申請授權(quán)方能使用。目前附件XIV包含43種物質(zhì)，
需授權(quán)物質(zhì)是從授權(quán)候選清單物質(zhì)中評估篩選而出，需授權(quán)物質(zhì)清單的候選清單被稱為高關(guān)注物質(zhì)（SVHC）清單，該清單未列在REACH法規(guī)附件中，目前SVHC清單中共有191種物質(zhì)。
4、限制（Restriction）：如果認(rèn)為某種物質(zhì)、配置品或物品的制造、投放市場或使用導(dǎo)致對人類健康和環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)不能被充分控制，將限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進(jìn)口。
REACH符合性評估能帶給企業(yè)什么?
1. 一站式了解產(chǎn)品需要應(yīng)對的所有REACH法規(guī)規(guī)定的責(zé)任義務(wù)要求;
2. 合規(guī)成本大大降低;
3. 能夠更好的實(shí)現(xiàn)由下至上的供應(yīng)商的信息獲取和管理，便于之后供應(yīng)商的替換以及工藝的改進(jìn)等;
4. 進(jìn)一步了解了產(chǎn)品的物質(zhì)組成及合規(guī)情況，明確之后的合規(guī)需要關(guān)注的重點(diǎn)。
如何辦理REACH檢測，流程是什么?
1：提供檢測樣品，填寫申請表
2：評估REACH認(rèn)證費(fèi)用和所需時(shí)間
3：REACH認(rèn)證報(bào)價(jià)與方案確定
4：回簽合同和付款憑證
5：實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行REACH檢測
6：檢測通過后，簽發(fā)REACH報(bào)告
7：測試報(bào)告等寄送服務(wù)

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