蘇州glp實驗室裝修設計：GLP實驗室工程建設規范及施工上海西遞
GLP實驗室是Good Laboratory Practice 的縮寫，即優良實驗室規范。它主要是針對醫藥、農藥、食品添加劑、化妝品、獸藥等進行的安全性評價實驗而制定的規范。在WHO制訂的GLP文本中指出，討論GLP實驗室建設，頭等重要的事是獲得“合適的資源(adequate resources)”，或者說滿足要求的資源，這些資源是場所(facilities)、設備(equipment)和訓練有素的人員(trained personal)。
① 實驗室的建筑結構要求合理：能容納符合需求量的工作人員數；確保操作人員的工作安全無危險；降低或避免實驗材料間的相互混雜和交叉污染；建筑材料易于清潔，不致于造成受試物的積聚和交叉污染；具備通風系統以保護工作人員和防止交叉污染；按功能合理地分隔，并有專門的動物場所。
② 滿足實驗的基本設備：GLP實驗室的設備要求是相適應。一是與所進行的研究相適應的設備，二是與設備本身的用途相適應，而不是“替代品”。并且，應及時檢驗與維護，以保證其精確性。
③ GLP實驗室日常管理的八大重點：內部人員的培訓和提高；設備的維護與校檢：SOP的編寫與執行；原始數據的采集；總結報告的格式化/規范化；質量保證體系；檔案管理；樣本的管理與保存。
二、三仁GLP實驗室裝修施工案例
SAREN三仁，作為上海實驗室工程EPC優秀代表，一直深耕于實驗室裝修設計行業，為廣大實驗室從業人員創造優質、安全、可持續發展的實驗環境。三仁過往GLP實驗室工程案例如——醫藥實驗室裝修 制藥研發無塵設計項目-方達。注：案例圖片僅供三仁內部使用，禁止盜圖。 
2019年1月8日，SAREN三仁與方達醫藥完成設計簽約，2019年1月30日完成施工簽約，并于2019年年初動工，全面開展位于軍事醫學科學院張江研發中心的Lab+Office裝修項目。方達醫藥是全方位一體化的醫藥研發合同研究組織（CRO），于2006年增設方達醫藥技術（上海）有限公司，是中國第一個按照美國FDA標準建立和運營的GLP實驗室。
1. 項目前期：現場勘察、清理現場、拆除、垃圾清運
2. 項目中期：現場保護、安全文明施工、輕鋼龍骨吊頂、地面找平
3. 項目后期：安裝實驗家具、驗收拍照 |
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