日本島津UV-1800 UV-VIS紫外分光光度計
測定波長范圍
190~1100 nm
光譜帶寬（分辨率）
1 nm
波長準確度
±0.1 nm（656.1 nm D2）,±0.3 nm（全范圍）
波長重現性
±0.1 nm
雜散光
0.02 %以下 （220 nm，NaI）
0.02 %以下 （340 nm，NaNO2）
1 %以下 （198 nm，KCl）
測光類型
雙光束方式
噪聲水平
0.00005 Abs以內（700 nm）
檢測器
硅晶體光電二極管
尺寸
450 × 490 × 270（mm）（W × D × H）
光度測定模式
測定單波長或多波長（zui多8個波長）的吸光度/透過率。多波長測定時，可進行雙波長差/比等多至4個波長數據的計算。
光譜模式
使用波長掃描獲取樣品光譜。重復掃描可追蹤樣品隨時間的變化。測得的光譜可進行放大/縮小，峰檢測等數據處理。
定量模式
由標準樣品做成校準曲線，計算出未知樣品的濃度。可進行所用波長數（1-3波長，微分值）、校準曲線（K因子，1-3次）的各種組合。
動力學模式
測量吸光度的變化，作為時間的函數，從而獲得了酶的活性值。可選擇動力學檢測方法和比率檢測方法。利用此模式并與MMC-1600/1600C多聯池架（8/16系列多電池）儀器結合或CPS-240A池架（6池)可對多種樣品進行持續檢測。
時間掃描模式
測定指定波長的吸光度、透過率或能量隨時間的變化。使用多聯池架MMC-1600/1600C（8/16系列多池）儀器結合或CPS-240A池架（6池)確保對多種樣品進行分析。
多成分定量分析模式
zui多可對8個成分的混合樣品進行各自成分的定量，標準樣品可使用純品也可使用混合標準樣品。
生物方式模式（標配）
可用以下定量分析的方法分析DNA和蛋白質物質。
核酸定量分析—可利用260/230 nm 到260/280 nm波長下的吸光度對DNA或蛋白質進行定量
蛋白質定量
Lowry法
BCA方法（利用二喹啉甲酸）
CBB方法（考馬斯亮藍G-250）
Biuret法
UV吸收法（在280nm波長下進行直接檢測）
安全功能
UV-1800安全性功能可根據用戶級別限制使用功能。
儀器驗證功能
UV-1800可與9個JIS項目兼容。包 |
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