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STC-1小鼠小腸內分泌細胞的背景與應用! STC-1小鼠小腸內分泌細胞的背景與應用!_北京百歐博偉生物技術有限公司_STC-1小鼠小腸內分泌細胞的背景與應用!

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公 司: 北京百歐博偉生物技術有限公司
發布時間:2024年08月12日
有 效 期:2025年02月11日
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詳細說明

    STC-1小鼠小腸內分泌細胞的背景與應用!

一、背景

STC-1小鼠小腸內分泌細胞具有天然腸內分泌細胞的許多特征。因此,STC-1細胞通常用于篩選平臺以鑒定在體外調節胃腸激素分泌的食物或化合物。STC-1*初由存在于鼠腸內分泌腫瘤中的細胞建立。這些腫瘤出現在表達與猿猴病毒40大T抗原和多瘤病毒小T抗原連接的大鼠胰島素啟動子的雙轉基因小鼠的十二指腸中。

STC-1是一種生長相對緩慢的細胞系,在標準生長培養基中的倍增時間為54小時。一些研究報告轉染效率低(穩定和短暫),它們不易于轉染。在培養條件下,該細胞系是異質的。然而,大多數亞群表現出對腸激素,膽囊收縮素(CCK)的免疫反應性。因此,STC-1細胞*初用作產生天然CCK的I細胞的模型。在過去二十年中,STC-1細胞系的用途已經擴展到研究(a)涉及其他腸道激素的分泌和基因轉錄的細胞信號傳導機制,(b)腸內分泌細胞分化,(c)腫瘤細胞生長和(d)腸道免疫應答。

二、應用

STC-1小鼠小腸內分泌細胞可用于誘導小鼠腸促胰素GIP分泌的作用機制研究:

采用小鼠模型和小鼠小腸內分泌細胞(STC-1),研究了茶籽總皂苷和皂苷單體化合物TheasaponinE1對刺激小鼠小腸GIP分泌的作用和分子機制,主要研究結果如下:

(1)茶籽總皂苷和TheasaponinE1能夠在體內外刺激GIP分泌:對小鼠一次性灌胃給藥茶籽總皂苷65mg/kgBW,采用實時熒光定量PCR(RT-PCR)和酶聯免疫法(ELISA)測定不同時間點GIP mRNA和蛋白水平的表達。結果顯示二者均出現先升高后降低的現象,但表達*高時間點不同,分別為1和3小時。TheasaponinE1在無毒劑量范圍內處理細胞,同樣能夠誘導GIPmRNA和蛋白表達的升高。

(2)鈉-葡萄糖協同轉運蛋白-1(SGLT1)在茶籽皂苷誘導GIP分泌中具有重要作用:采用SGLT-1抑制劑根皮苷與TheasaponinE1同時處理STC-1細胞,能夠抑制TheasaponinE1誘導的胞內鈣離子濃度升高,同時減緩GIP mRNA表達的上升,表明Theasaponin E1至少部分通過激活SGLT1誘導GIP的表達。

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