丙酮聯系地址 中原供 河南丙酮聯系地址
無它液體，具有令人愉快的氣味(辛辣甜味)。易揮發能與水、乙醇、N, N-=甲基甲酰胺、氯仿、乙醚及大多數油類混溶。相對密度(d2510.7845。熔點-94.7*C。 沸點56.05*C. 折光率(n20D)1.3588。閃點-20°C。 易燃。半數致死里(大鼠,經口)10.7m/kg。有刺激性。
中文名:丙酮
外文名: Acetone
別名:阿西通,醋酮,二甲酮,2-丙酮分子式: C3H6Q 相對分子質屋: 58.08化學品關別:有t物--酮
管制類型:丙酮(易制毒3)(易制燥)儲存:密封陰涼保存物理性質內酮結構式
外觀與性狀:無色透明易流動波體.有方音氣味,板易揮發。熔點(C) : -94.6
相對密度[(k=1) : 0.80沸點(C) : 56.5
相對蒸氣密度(空氣=1) : 2.00分子式: C3H6O分子童: 58.08
飽和蒸氣壓(kPa) : 53.32(39.5*C)燃燒熱(k/mol) : 1788.7臨界溫度(C) : 235.5臨界壓力(MPa) : 4.72
辛醇/水分配系數的對數值: -0.21閃點(C) : -20
爆炸上院%(V/V): 13.0引燃溫度(9C) : 465爆炸~下限%(VN) : 2.5
滔解性:與水混溶，可混溶于乙醇、乙醚氣仿、油類烴類等多數有機溶劑。[⊥1化學性質
丙酮球棍模型
丙酮是脂肪族酮類具有代表性的的化臺物,具有酮類的典型反應。例如:與亞硫酸氫鈉形成無色結晶的加成物。與氰化氫反應生成丙酮氰醇。在還原劑的作用下生成異丙酮與頻哪醇。丙酮對氧化劑比較穩定。在室溫下不會被硝酸氧化。用堿性高錳酸鉀或鉻酸鉀等強氧化劑做氧化劑時,生成乙酸、甲酸、二氧化碳和水。在堿存在下發生雙分子縮合,生成雙丙酮醇。2mol丙酮在各種酸性催化劑(鹽酸,氯化鋅或硫酸)存在下生成亞異丙基丙酮,再與1mol丙酮加成,生成佛爾酮(二亞異丙基丙酮)。3mol丙酮在濃硫酸作用下,脫3mol水生成1, 3, 5-三甲苯。在石灰。醇鈉或氨基鈉存在下,縮合生成異佛爾酮(3 , 5, 5-=甲基2-環己烯-1-酮)。在酸或堿存在下，與醛或酮發生縮合反應,生成酮醇、不飽和酮及樹脂狀物質。與苯酚在酸性條件下 |
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