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依魯替尼——孟加拉Incepta版 依魯替尼——孟加拉Incepta版_上海澤今健康管理咨詢有限公司_依魯替尼——孟加拉Incepta版

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公 司: 上海澤今健康管理咨詢有限公司
發(fā)布時(shí)間:2018年10月15日
有 效 期:2019年04月13日
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詳細(xì)說明

    依魯替尼——孟加拉Incepta版
【依魯替尼.使用說明】

商品名:Imbruvica
通用名:Ibrutinib
中文名:依魯替尼
審批分類:突破性藥物+優(yōu)先審評+加速批準(zhǔn)+孤兒藥
作用機(jī)理:依魯替尼是一種小分子BTK抑制劑,能夠與BTK活性中心的半胱氨酸殘基共價(jià)結(jié)合,從而抑制其活性。BTK全稱Bruton'styrosinekinase,在BCR信號通路、細(xì)胞因子受體信號通路中傳遞信號,介導(dǎo)B細(xì)胞的遷移、趨化、粘附。臨床前研究證明,依魯替尼能夠抑制惡性B細(xì)胞的增殖、生存。

【適應(yīng)證和用途】

依魯替尼 Imbruvica是一種激酶抑制劑適用為以下患者的治療:
⑴ 套細(xì)胞淋巴瘤(MCL)曾接受至少一種既往治療。
根據(jù)總反應(yīng)率授權(quán)加速批準(zhǔn)為這個(gè)適應(yīng)證。繼續(xù)批準(zhǔn)這個(gè)適應(yīng)證可能取決于在驗(yàn)證性試驗(yàn)中證實(shí)臨床獲益。
⑵ 慢性淋巴細(xì)胞白血病(CLL)曾接受至少一種既往治療。
⑶ 慢性淋巴細(xì)胞白血病有17p缺失。

【劑量和給藥方法】

MCL: 560 mg口服每天1次(4粒140 mg膠囊每天1次)。
CLL和WM: 420 mg口服每天1次(3粒140 mg膠囊每天1次)。
應(yīng)用一杯水口服膠囊。不要打開,破裂,或咀嚼膠囊。

【劑型和規(guī)格】

膠囊:140mg

【警告和注意事項(xiàng)】

(1)出血:對出血監(jiān)視。
(2)感染:監(jiān)視對發(fā)熱和感染患者和及時(shí)評價(jià)。
(3)骨髓抑制:每月檢查全血細(xì)胞計(jì)數(shù)。
(4)腎毒性:監(jiān)視腎功能和保持水化。
(5)第二個(gè)原發(fā)惡性腫瘤:患者中曾發(fā)生其他惡性腫瘤,包括皮膚癌,和其他癌。
(6)胚胎-胎兒毒性:可致胎兒危害。忠告婦女對胎兒潛在風(fēng)險(xiǎn)當(dāng)妊娠時(shí)避免服藥。

【不良反應(yīng)】

在有B-細(xì)胞惡性病患者(MCL,CLL,WM) 最常見不良反應(yīng)(≥25%)是血小板減少,中性粒細(xì)胞減少,腹瀉,貧血,疲乏,肌肉骨骼痛,瘀傷,惡心,上呼吸道感染,和皮疹。

【藥物相互作用】

CYP3A抑制劑:避免與強(qiáng)和中度CYP3A抑制劑共同給藥。如必須使用中度CYP3A抑制劑,減低依魯替尼 Imbruvica劑量。
CYP3A誘導(dǎo)劑:避免與強(qiáng)CYP3A誘導(dǎo)劑共同給藥。

【特殊人群中使用】

肝受損:有中度或嚴(yán)重基線肝受損患者避免使用 依魯替尼 Imbruvica。有輕度受損患者減低Imbruvica劑量。


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