代理通州醫療器械三類審批，二類備案
專業代辦朝陽醫療器械一、二、三類審批
海淀醫療器械審批流程，庫房要求，人員要求
本公司從事資質審批工作14年之久，擁有一支專業的團隊，有豐富的人脈資源，熟悉資質審批各個環節問題，擁有良好的應變能力！致力于為客戶解決在企業經營方面遇到的各類問題，為客戶節約時間和精力！
醫療器械三類的審批比您想像中的要復雜的多，前期的準備工作繁瑣而勞心！需要準備的材料多達幾十種，細節要求較高，現場核查苛刻，人員，場地面積，軟件等要求也是必須滿足的！
結束了為期半年的外勤工作，回到業務崗位，第一單0利潤回饋客戶，不論單子大小！目前開展的工作內容有：公司注冊，代理記賬，資質審批，北京公司疑難注銷，全北京注冊地址租賃！還是那個靠0譜的衛未！還是那個后到的價格！希望新老客戶來電咨詢！
醫療器械三類審批流程及材料，細節注意事項！
材料清單：
（一）營業執照、組織機構代碼證復印件；
（二）申請企業持有的所生產醫療器械的注冊證及產品技術要求復印件；?
（三）法定代表人、企業負責人身份證明復印件；
（四）生產、質量和技術負責人的身份、學歷、職稱證明復印件；
（五）生產管理、質量檢驗崗位從業人員學歷、職稱一覽表；
（六）生產場地的證明文件，有特殊生產環境要求的還應當提交設施、環境的證明文件復印件；
（七）主要生產設備和檢驗設備目錄；
（八）質量手冊和程序文件；
（九）工藝流程圖；
（十）經辦人授權證明
注意事項：質量管理人員專業要求（護理、醫療器械、生物、臨床）必須要有3年工作經驗
中級主管檢驗師3年工作經驗
法人學歷要求大專
申請人應確保遞交資料真實性、合規性，如實反映相關情況。對符合優先審批要求的本市第二類醫療器械，申請人在注冊資料申報前可得到優化服務，即優先注冊檢測及預評價、優先臨床試驗指導、必要時召開專題評審會；接收注冊資料后予以優先辦理，即優先受理、優先技術審評、優先體系核查、優先臨床檢查、優先行政審批。
我公司地址位于北京通州萬達，主要代理審批以下資質：
《美容美發衛生許可證》《食品經營許可證》《建委資質審批》《勞務派遣許可證》
《旅游公司許可證》《基金會法人登記證書》《醫療器械經營許可證》《文物拍賣許可證》
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