大陸進口格魯吉亞藥品報關風險須知
熱線 ：0592-8061.002
手 機：130554.20631（微信同號）
Q Q ：59624.7225
一、 進口藥品申報流程
1.進口商檢。進口單位向口岸藥品監督管理局申請《進口藥品通關單》。
2.進口單位持《進口藥品通關單》向海關申報，海關憑口岸藥品監督管理局出具的《進口藥品通關單》，進口藥品的報關驗放手續。
二、進口備案
報驗單位應當填寫《進口藥品報驗單》，需要提供《進口藥品注冊證》《醫療產品注冊證》、《進口藥品批件》、《藥品經營許可證》、營業執照、原產地證、裝箱單發票、購貨合同、出廠檢驗報告書、藥品說明書及包裝標簽樣式的全部復印件并加蓋印章
1. 填寫《進口藥品報價單》
2. 審查上述。審查合格后，口岸藥監局向口岸藥檢所發出《進口藥品口岸檢驗通知書》同時向海關發出《進口藥品抽樣通知書》
3. 抽樣檢查合格后在通關單上注明抽樣檢查
經其他國家或者地區轉口的進口藥品，需要同時提交從原產地到各轉口地的全部購貨合同、裝箱單、提運單和貨運發票等。
備注：《進口藥品注冊證》是進口單位向國家食品藥品監督管理
三、藥品包裝必須按照規定印有或者貼有標簽并附有說明書。
標簽或者說明書上必須注明藥品的通用名稱、成份、規格、生產企業、批準文號、產品批號、生產日期、有效期、適應癥或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應和注意事項。
四、有下列情形之一的藥品，按劣藥論處:
（一）未標明有效期或者更改有效期的；
（二）不注明或者更改生產批號的；
（三）超過有效期的；
（四）直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批準的；
（五）擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；
（六）其他不符合藥品標準規定的。
五：藥品監督管理部門對已經批準生產或者進口的藥品，應當組織調查；對療效不確、不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品，應當撤銷批準文號或者進口藥品注冊證書。已被撤銷批準文號或者進口藥品注冊證書的藥品，不得生產或者進口、銷售和使用；已經生產或者進口的，由當地藥品監督管理部門監督銷毀或者處理
六：藥品監督管理部門對下列藥品在銷售前或者進口時，藥品檢驗機構進行檢驗；檢驗不合格的，不得銷售或者進口:
（一）藥品監督管理部門規定的生物制品；
（二）首次在 |
|
手機站
您當前位置是：商業機會 >> 商務服務 >> 進出口代理 >> 供應格魯吉亞藥品報關報檢代理
聯系信息