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ACE，與其它FDA系統(tǒng)的改進一起，為政府和進口商業(yè)帶來利益。其中有：
由于FDA系統(tǒng)的大量修改，包括ACE，在ACE啟動之后，進口活動“可以繼續(xù)”進入美國商業(yè)的不需要FDA員工人工審核的自動化信息急劇增加，從26%線增加到62%。（一條線表示一個貨運中一個產(chǎn)品類型。一個貨運可能會包括一個或多個產(chǎn)品類型）
FDA員工要從進口商處索取額外文件或信息的記錄的需求減少。這意味著FDA在貨運的可接受性決策方面的延誤減少。ACE實施后較之實施前，需要額外文件和信息的線減少了28,374例。
盡管我們并沒有確切地計算過ACE開始使用之前的平均處理時間，但我們知道在時間方面我們已有所改進。事實上，今天，自動化的“可以繼續(xù)”已經(jīng)可以在1分36秒的時間內得到處理。
我們還看到需要人工處理的產(chǎn)品方面的改進。如果不需要額外文件，產(chǎn)品收到“可以繼續(xù)”結論的時長中位值為1小時。如果需要額外信息或文件，會在72小時內做出決策，而之前則需要96小時。
進口方，如果已經(jīng)合作提交所需數(shù)據(jù)來優(yōu)化ACE，會享受到這些改進所帶來的好處。更多的合作，尤其是通過解決常規(guī)錯誤，將帶來更大益處。
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