GPC分子量測試，GCP分子量檢測，測定高聚物的分子量及其分子量分布，常用的是一種相對的測定方法，因此，在用GPC 測定高聚物時，首先要解決的問題是建立GPC標定線。可見，標定線的準確與否將直接影響到測量結果的可靠性。在用GPC 測定測定高聚物的分子量及其分布時，首先要制取適合被測樣品的logM-Ve標線（工作曲線）。主要有以下幾種標定方法：窄分布標樣校正法、普適校正法、寬分布標樣標定法、漸進校正法法、無擾均方末端距標定法及有擾均方末端距標定法。
1 窄分布標樣標定法
用一組已知分子量的窄分布標樣制得logM-Ve標線，來測定相同化學結構試樣的分子量及其分布。由于高聚物試樣的多樣性，該方法的應用有一定的局限性。
2 普適校正法
[η]=2.5NVh/M — Einstein粘度公式
N — Avogadro常數
Vh — 溶質分子的流體力學體積
M — 聚合物分子量
[η] 是特性黏數
[η] M = 2.5NVh
用流體力學體積[η]·M作為通用校正參數。不同高聚物在同樣實驗條件下進行凝膠色譜的實驗，若淋洗體積Ve相同，則這兩個高聚物的流體力學體積相等。即：
[η]1·M1=[η]2·M2
Mark-Houwnk方程[η]=kMα
將其代入①得lg k1 + (α1+1) lgM1 = lg k2 + (α2+1) lgM2
式中K1、K2、α1、α2在固定條件下是常數。只要知道兩種高聚物在該條件下的參數K1、α1及K2、α2值，就可由第一種高聚物（標準樣品）的log[η]·M -Ve標定線，應用③式直接求出第二種高聚物（被測樣品）的log[η]·M -Ve標定線。
目前，人們普遍采用市售的單分散聚苯乙烯（PS）標樣來作為第一種高聚物，然后查取（或采用其它的實驗方法測得）聚苯乙烯標樣及被測樣品在測定條件下的K值（K1、K2）和α值（α1、α2），經過上述轉換便可求出被測樣品的分子量。
Mark-Houwink方程參數
因為單檢測器（RI）進行檢測，需要借助標準樣品和被測樣品的Mark-Houwink方程的參數K、α，是一種相對方法
Mark-Houwink方程參數K、α與高分子的結構、高分子在溶液中的形態、溫度以及高分子與溶劑的相互作用等因素有關。
在良溶劑接近于0. 8 ;在θ溶劑中,α= 1/ 2 ,支化高分子比相同分子量的線性高分子在溶液中的尺寸要小,α值也小;當分子鏈成棒狀時,α接近2 。
一般不同高分子- 溶劑體系的α值在0. 5～1 之間,它可以在有關手冊中查到。但這些方程只是在一定分子量范圍內的近似內插公式,所以使用時必須注意試樣的分 |
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