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[英文名]Glivec 放心訂購電話13920306304
[主要成份]本品主要成份為伊馬替尼
[性狀]本品為膠囊.內容物為白色.
(伊馬替尼)在體內外均可在細胞水平上抑制Bcr-Abl酪氨酸激酶.能選擇性抑制Bcr-Abl陽性細胞系細胞.Ph染色體陽性的慢性粒細胞白血病和急性淋巴細胞白血病病人的新鮮細胞的增殖和誘導其凋亡.此外.甲磺酸伊馬替尼還可抑制血小板衍化生長因子(PDGF)受體.干細胞因子(SCF).c-Kit受體的酪氨酸激酶.從而抑制由PDGF和干細胞因子介導的細胞行為.臨床前和臨床數據提示.有些病人可通過不同的機制產生耐藥性.
[適應癥]用于治療不能切除和/或發生轉移的惡性胃腸道間質.
[規格]100mg×120
傳統的治療慢性髓性白血病（CML）的藥物干擾素已不再被推薦作為CML的主要治療選擇，異基因造血干細胞移植也被從一線治療推薦中刪除。7月26日，中華慈善總會和諾華制藥在寧夏舉辦的格列衛全球患者援助項目（GIPAP）新注冊醫生培訓會上，江教授介紹2008年版美國國家癌癥綜合網(NCCN)CML治療指南時指出，伊馬替尼（格列衛）已成為這一新版指南推薦用于治療CML的一線藥物。
CML是慢性骨髓增生性疾病中*常見的一種，屬于造血干細胞惡性增殖性疾病，可發病于各年齡段。其自然病程分相對良性的慢性期(CML-CP)和較險惡的進展期(加速期和急變期。一旦急變，比急性白血病更為兇險。因此，CML-CP是治療的關鍵時期。現代CML治療的主要目的是追求細胞遺傳學緩解和分子生物學緩解，爭取患者能獲得長期生存。
CML治療經歷了很長時期的發展，在伊馬替尼出現之前，干擾素是治療此病的主要手段。自1980年后它開始用于治療CML，是1990年后第一個被確定治療CML-CP有遺傳學效應的藥物。1999年以前，國際上公認對低危CML-CP患者首選以干擾素為基礎的治療。江浩教授說，在長期觀察中，采用干擾素治療有20%～30%的患者能獲得細胞遺傳學緩解，生存期有所延長。但干擾素有很多毒性，副作用較者難以接受。異基因造血干細胞移植是現今惟一能治愈CML的方法。但這一方法受很多因素限制，如患者年齡、病期、經濟條件等，僅約1/3患者有條件接受。此外，移植相關性疾病仍是威脅患者生命的重大障礙。 |
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